Das Ziel dieser Studie ist die Bestimmung der Langzeit-Sicherheit von Abatacept in der Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) mit besonderem Augenmerk auf das Auftreten schwerwiegender Infektionen, Autoimmunerkrankungen und bösartiger Tumoren

Prospective REsearch Assessment in multiple Myeloma an oBservationaL Evaluation (Prospektive Forschungsbewertung beim Multiplen Myelom): (PREAMBLE)

Diese Studie untersucht Apixaban im Vergleich zu einem Vitamin K Antagonisten hinsichtlich Prävention von Schlaganfall oder Embolie in Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und aktutem Koronarsyndom/perkutaner Koronarintervention

Eine klinische Studie zur Immuntherapie mit Nivolumab oder Nivolumab plus Ipilimumab oder Nivolumab plus Platin-Dubletten-Chemotherapie im Vergleich zur Platin-Dubletten-Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IV

Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nivolumab in Virus-assoziierten Tumoren (Checkmate358)

Studie zu Nivolumab gegenüber Temozolomid, die zusätzlich zur Strahlenbehandlung von neu-diagnostizierten Patienten mit Glioblastom (GBM, ein bösartiger Hirnkrebs) verabreicht werden

Eine Studie mit Nivolumab als adjuvante Therapie gegenüber Placebo nach operativer Entfernung eines invasiven Hochrisiko-Urothelkarzinoms

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986142 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Eine Phase-I/IIa-Studie von BMS-986205 verabreicht in Kombination mit Nivolumab und in Kombination mit Nivolumab und Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren

Studie mit Temozolomid und Strahlentherapie in Kombination mit Nivolumab oder Placebo bei neu-diagnostizierten Patienten mit Glioblastom (GBM, ein bösartiger Hirnkrebs)

Primäres Ziel der Studie es zu zeigen, dass die Anteil von progressionsfreiem Überleben (ohne Fortschreiten der Krankheit) - nach 6 und nach 12 Monaten nach Behandlungszuweisung - bei der Gabe von Nivolumab 480 mg alle 4 Wochen nicht geringer als bei der Gabe von Nivolumab 240 mg alle 2 Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Nicht-Kleinzelligem Lungenkrebs ist.

Studie zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab im Vergleich zur Standardtherapie (Extreme-Studienregime) als Erstlinientherapie bei Patienten mit rezidivierenden oder metastasierenden Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs

Eine Studie zur Erhaltungstherapie nach operativer Entfernung eines Karzinoms der Speiseröhre oder des gastroösophagealen Übergangs

Das Ziel dieser Studie ist die Evaluierung der Sicherheit und der Anti-Tumorwirkung der Prüfsubstanz BMS-986179 allein oder in Kombination mit Nivolumab bei Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Eine offene klinische Anwendungsstudie zur Immuntherapie mit Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittener Krebserkrankung oder mit Krebs, der bereits gestreut hat

Anwendungsmuster und Sicherheit/ Wirksamkeit von Nivolumab in der regulären onkologischen Praxis

Eine einarmige Open-Label-Studie der Phase 2 mit zwei Kohorten zu Nivolumab bei rezidivierten/refraktären primären Lymphomen des zentralen Nervensystems (Primary Central Nervous System Lymphoma, PCNSL) oder bei rezidivierten/refraktären primären Hodenlymphomen (Primary Testicular Lymphoma, PTL)

Eine Sicherheitsstudie einer Festdosis Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen Malignitäten

Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-3-Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab versus Oxaliplatin plus Fluoropyrimidin bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasierendem Krebs des Magens oder gastroösophagealen Übergangs

Der Zweck dieser Studie ist es die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Nivolumab und Ipilimumab mit der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Pemetrexed mit Cisplatin oder Carboplatin bei Patienten mit inoperablem Pleuramesotheliom zu vergleichen.

Studie zur praktischen Anwendungserfahrung mit Nivolumab in Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC nach vorheriger Chemotherapie

Eine Studie mit Nivolumab + Brentuximab Vedotin bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) nach Versagen einer Erstlinien-Therapie, gefolgt von einer Behandlung mit Brentuximab + Bendamustin bei Patienten mit suboptimalem Therapieansprechen

Eine Studie, um Kombinationsbehandlungen bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs zu untersuchen

Eine Studie zur praktischen Erfahrung, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab in Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs nach vorheriger Therapie zu bestimmen

Eine Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Abatacept in Kombination mit der Standardtherapie im Vergleich zur Standardtherapie alleine in Bezug auf eine Verbesserung des Krankheitsverlaufs bei Erwachsenen mit aktiver idiopathischer entzündlicher Myopathie

Untersuchung der Sicherhit und Pharmakokinetik von Apixaban bei Kindern mit angeborenem oder erworbenem Herzfehler, die eine Antikoagulation benötigen

Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab, Ipilimumab oder Cabazitaxel für Männer mit einem metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakarzinom

Praktische Erfahrung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab in Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs (nicht-resezierbar oder metastatisch)

Eine Studie, um Kombinationsbehandlungen bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs zu untersuchen

Eine Forschungsstudie über die Wirkungen von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit unbehandeltem Stadium IV oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC)

Studie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit von 48-Stunden-Infusionen von HNO (Nitroxyl) Donor bei stationären Patienten mit Herzinsuffizienz und verminderter systolischer Funktion

Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab vs. Ipilimumab- oder Nivolumab-Monotherapie nach vollständiger Resektion eines Melanoms im Stadium IIIb/c/d oder IV bei erwachsenen Patienten.

Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und den ersten Daten zur Wirksamkeit von Nivolumab in Kombination mit Daratumumab bei Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinom, Lungenkarzinom oder dreifach-negativem Mammakarzinom

Beobachtungsstudie mit Nivolumab bei Patienten in Deutschland mit einem Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs, die während oder nach einer Platin-basierten Therapie progredient sind

Klinische Studie der Phase Ib/ II zur Nivolumab-Monotherapie und zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab an pädiatrischen Patienten mit hochgradig malignen primären ZNS-Erkrankungen

Eine Studie zu der Kombination aus Nivolumab und Ipilimumab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit lokalisiertem Nierenzellkarzinom

Eine Studie zu Nivolumab in Kombination mit Cabozantinib versus Sunitinib bei Teilnehmern mit nicht vorbehandeltem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom

Eine Studie um die Wirksamkeit bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs, die mit Nivolumab und Ipilimumab oder einer Kombination aus Nivolumab mit Fluorouracil+Cisplatin oder Fluorouracil+Cisplatin behandelt wurden zu evaluieren.

Eine Studie von BMS-813160 in Kombination mit Chemotherapie oder Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Studie zu Nivolumab plus Ipilimumab in Kombination mit Chemotherapie vs. Chemotherapie allein als Erstlinientherapie bei nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) Stadium IV

Diese Studie untersucht BMS-986165, um die Wirkung in Patienten mit systemischem Lupus Erythematodes (SLE) zu beurteilen

Das Ziel der Studie ist zu untersuchen, ob BMS-986205 kombiniert mit Nivolumab vs. Nivolumab-Monotherapie bei Teilnehmern mit nicht vorbehandeltem, nicht operablem oder metastasiertem Melanom wirksamer ist

Eine Studie zu Cabiralizumab in Kombination mit Nivolumab mit oder ohne Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Eine Studie zu Nivolumab bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom und hohem Rezidivrisiko nach kurativer Leberresektion oder Ablation

Dies ist eine beobachtende Langzeitstudie von Abatacept in Patienten mit Psoriasis-Arthritis, einer chronischen entzündlichen Erkrankung

Eine Studie zu Abatacept bei Teilnehmern, die erst seit Kurzem rheumatoide Arthritis entwickeln

Eine Studie zu Relatlimab plus Nivolumab versus Nivolumab alleine bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom

Eine Erprobung des Prüfmedikaments BMS-986165 an gesunden Teilnehmern zur Untersuchung der Auswirkungen auf das Elektrokardiogramm

Eine Erprobung zur Auswertung des Prüfmedikaments BMS-986165 im Vergleich zu Placebo und einer zurzeit erhältlichen Behandlung mit Teilnehmern mit moderater bis schwerwiegender Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte)

Eine Erprobung zur Auswertung des Prüfmedikaments BMS-986165 im Vergleich zu Placebo und einer zurzeit erhältlichen Behandlung mit Teilnehmern mit moderater bis schwerwiegender Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte)

Eine Studie zu NKTR-214 in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Teilnehmern mit einem zuvor unbehandelten, inoperablen oder metastasierenden Melanom

Eine Studie zum Vergleich von Chemotherapie allein mit Chemotherapie plus Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 mit anschließender postoperativer Fortsetzung der Therapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Harnblasenkarzinom

Eine Erprobung der Immuntherapiekombinationen mit Chemotherapie bei Patienten mit Krebs des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ)

Oral Factor XIa Inhibitor zur Prävention von neuen ischämischen Schlaganfällen bei Patienten, die Aspirin und Clopidogrel nach einem akuten ischämischen Schlaganfall oder vorübergehenden Durchblutungsstörungen (TIA) erhalten

Eine Studie zur Immuntherapie mit Nivolumab plus Ipilimumab gegenüber Nivolumab allein bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Nierenkrebs

Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986165 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA)

Pan-Tumor Roll-over-Studie

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von BMS-986165 bei Teilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes

Sicherheit und Wirksamkeit von BMS-986165 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (CU)

Eine Studie zur neoadjuvanten Chemotherapie plus Nivolumab vs. neoadjuvanter Chemotherapie plus Placebo, gefolgt von einer chirurgischen Entfernung und adjuvanten Behandlung mit Nivolumab oder Placebo bei Patienten mit chirurgisch entfernbarem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Frühstadium

Langzeitstudie zur Messung der Sicherheit und Wirksamkeit von BMS-986165 bei Teilnehmern mit Psoriasis.

Eine Studie zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Eine Studie zur neoadjuvanten Therapie mit Nivolumab + Abemaciclib oder Palbociclib + Anastrozol bei postmenopausalen Frauen und Männern mit primärem Brustkrebs

Studie zur Wirksamkeit von Nivolumab im Vergleich zu Placebo bei der Prävention rezidivierender Melanome nach vollständiger Resektion eines Melanoms im Stadium IIb/c

Studie zu Nivolumab im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit einem Hochrisiko-Mammakarzinom

Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Behandlung mit Branebrutinib bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes oder primärem Sjögren-Syndrom oder einer Behandlung mit Branebrutinib, gefolgt von einer offenen Behandlung mit Abatacept bei Teilnehmern mit aktiver rheumatoider Arthritis

Eine Studie zu Nivolumab plus NKTR-214 im Vergleich zu Nivolumab allein im Vergleich zum Versorgungsstandard bei Teilnehmern mit in die Muskelwand der Harnblase eingewanderten Blasenkrebs, die kein Cisplatin, ein Medikament zur Behandlung von Blasenkrebs, erhalten können.

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit Lungenfibrose

Eine Studie zu nivolumab und ipilimumab in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit Leberkrebs im mittleren Stadium

Eine Studie mit Bempegaldesleukin (BEMPEG: NKTR-214) in Kombination mit Nivolumab und Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) zum Vergleich mit Nivolumab und TKI allein bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem Nierenzellkarzinom, der fortgeschritten ist oder gestreut hat

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und des Wirkstoffgehalts von BMS-986256 bei Teilnehmern mit aktivem Hautlupus erythematodes

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und zum Biomarker-Ansprechen von BMS-986165 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, der Verträglichkeit, des Wirkstoffspiegels und der Arzneimittelwirkungen von BMS-986326 bei gesunden Teilnehmern

Eine Studie zur Prüfung der Medikamentenspiegel, Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib bei pädiatrischen Teilnehmer:innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Induktionsstudie Nr. 2 zu oralem Ozanimod als Induktionstherapie bei mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn

Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von JCAR017 bei erwachsenen Probanden mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Studie zu CC-93269, einem BCMA x CD3 T Cell Engaging Antibody (BiTE-Antikörper), bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von bb2121 bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom und bei Patienten mit multiplem Myelom mit hohem Risiko

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von bb2121 im Vergleich zu Standardbehandlungen bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

Eine Studie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-99282, allein und in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei Patient:innen mit rezidivierten oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphomen (R/R NHL)

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit primärer Myelofibrose im DIPSS-Intermediär- oder Hochrisikobereich, Myelofibrose nach Polycythemia Vera oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie und vorheriger Behandlung mit Ruxolitinib

Eine Studie zur Bestimmung der empfohlenen Dosis und des Behandlungsschemas und zur Beurteilung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-92480 in Kombination mit Standardbehandlungen bei Teilnehmern mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) und neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM)

Eine Dosisfindungs- und Sicherheitsstudie zu CC-220, allein und in Kombination mit einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (mAb) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patient:innen mit myeloproliferativer Neoplasma-assoziierter Myelofibrose mit einer begleitenden JAK2-Inhibitortherapie, die Transfusionen der roten Blutkörperchen benötigen

Eine Studie bei Teilnehmern mit Erstlinientherapie mit Nivolumab plus Ipilimumb in Kombination mit zwei Zyklen Chemotherapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986158 allein und in Kombination mit Ruxolitinib oder Fedratinib bei Teilnehmern mit Blutkrebs (Myelofibrose)

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib bei Patienten mit aktivem diskoidem und/oder subakutem kutanem Lupus erythematodes (DLE/SCLE)

Eine Studie zur Bewertung des Nutzens und der Risiken einer Umstellung auf ein Belatacept-basiertes immunsuppressives Behandlungsschema im Vergleich zur Fortsetzung eines auf Calcineurin-Inhibitoren basierenden Behandlungsschemas und deren Therapietreue (Adherence) für die immunsuppressiven Medikamente bei jugendlichen Empfängern eines Nierentransplantats im Alter von 12 bis < 18 Jahren.

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Afimetoran im Vergleich zu einem Placebo bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Eine Studie zu BMS-986340 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Docetaxel bei Patient:innen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Offene Studie zum Vergleich von Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason (IberDd) versus Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason (DVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

Eine Sicherheitsstudie zu CC-93538 bei erwachsenen und jugendlichen Patient:innen mit eosinophiler Ösophagitis

Eine Studie zur Beurteilung einer adjuvanten Immuntherapie mit Nivolumab und Relatlimab im Vergleich zur Nivolumab-Monotherapie nach vollständiger Resektion eines Melanoms im Stadium III-IV

Eine Studie zu BMS-986166 oder Branebrutinib zur Behandlung von Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Sicherheitsstudie zur Beurteilung der Immunantwort von Impfstoffen bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose, die Ozanimod im Vergleich zu nicht-pegyliertem Interferon (IFN)-β oder keiner krankheitsmodifizierenden Therapie erhalten

Eine Studie zur Untersuchung von oralem Ozanimod (RPC1063) bei pädiatrischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Eine Studie zum Vergleich von subkutan versus intravenös verabreichtem Nivolumab bei Teilnehmern mit Melanom nach vollständiger Resektion

Eine Studie zur Untersuchung des Einsatzes, der Wirksamkeit und der Lebensqualität in der klinischen Praxis in Deutschland bei Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose, die mit Ozanimod (Zeposia®) behandelt werden

Eine Studie zur Beurteilung der Anwendung, Wirksamkeit und Lebensqualität von bzw. mit Ozanimod bei Teilnehmern mit Colitis ulcerosa

Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Eine Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und der Arzneimittelspiegels von oral verabreichtem Ozanimod bei Kindern und Jugendlichen mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn mit unzureichendem Ansprechen auf eine konventionelle Therapie

Eine Studie zur Sicherheit der Ozanimod-Exposition bei schwangeren Frauen und ihren Nachkommen

Eine Studie zur Beurteilung von CC-486/oralem Azacitidin (Onureg) bei Patient:innen mit mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patient:innen mit normaler Leberfunktion mit myeloischen Malignomen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Medikamentenspiegel und vorläufigen Wirksamkeit von Relatlimab plus Nivolumab bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib im Vergleich zu einem Placebo bei Teilnehmern mit aktivem systemischen Lupus erythematodes (SLE)

Eine Studie zu subkutanem Nivolumab + Relatlimab Fixdosiskombination (Fixed-Dose Combination, FDC) bei zuvor unbehandeltem metastasiertem oder inoperablem Melanom

Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib im Vergleich zu einem Placebo bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis der Kopfhaut

Eine prospektive Registerstudie zur Beurteilung von Patientenmerkmalen, Behandlungsmustern und Longitudinalergebnissen aus dem Versorgungsalltag, die Mavacamten und andere Behandlungen für symptomatische obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (obstruktive HCM) erhalten

Eine Studie zur Beurteilung von Mezigdomid, Bortezomib und Dexamethason (MEZIVd) im Vergleich zu Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

Studie zur Beurteilung von Mezigdomid in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (MeziKD) im Vergleich zu Carfilzomib und Dexamethason (Kd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (SUCCESSOR-2)

Eine Studie zum Vergleich der Erhaltungstherapie mit Iberdomid mit der Erhaltungstherapie mit Lenalidomid nach autologer Stammzelltransplantation bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom

Eine Studie zu CC-97540, CD-19-zielgerichteten Nex-T-CAR-T-Zellen, bei Patient:innen mit schweren, refraktären Autoimmunerkrankungen

Eine Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib bei Erwachsenen mit aktivem Sjögren-Syndrom

ELEMENT-MDS: Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept bei Teilnehmern mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) und Anämie, die keine Bluttransfusionen erhalten

Eine Prüfung zu Repotrectinib (TPX-0005) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1–3-Rearrangements

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Patient:innen mit idiopathischer Lungenfibrose

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, des Medikamentenspiegels und der Medikamentenwirkungen von BMS-986326 bei erwachsenen Teilnehmern mit verschiedenen Formen von Lupus

Eine Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Patient:innen mit progressiver idiopathischer Lungenfibrose

Eine Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib bei Teilnehmern mit nicht pustulöser palmoplantarer und genitaler Psoriasis

Eine Studie zur Untersuchung von Luspatercept bei Patienten mit Niedrig-Risiko Myelodysplastischem Syndrom

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Idecabtagen vicleucel mit einer Lenalidomid-Erhaltungstherapie gegenüber einer Lenalidomid-Erhaltungstherapie allein bei erwachsenen Patient:innen mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die nach einer autologen Stammzelltransplantation ein suboptimales Ansprechen zeigen

Eine Studie zur Beurteilung von BMS-986458 allein und in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei rezidivierten/refraktären Non-Hodgkin-Lymphomen

Eine Studie zur Beurteilung der Auswirkungen von Mavacamten auf die Myokardstruktur bei Teilnehmern mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Eine Studie für den Vergleich von Repotrectinib zu Crizotinib bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Tyrosinkinaseinhibitor (TKI)-naivem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) (TRIDENT-3)

Eine Studie zur Beurteilung von BMS-986453 bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom

Eine deutschlandweite Beobachtungsstudie bei Teilnehmern, die 3 Zyklen einer neoadjuvanten Therapie mit Nivolumab (OPDIVO®) in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie für das resezierbare, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom erhalten

Eine Studie zur Beurteilung der Unbedenklichkeit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und des Wirkstoffspiegels von CC-97540 bei Teilnehmer:innen mit rezidivierenden Formen von Multipler Sklerose oder progressiven Formen von Multipler Sklerose

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirkstoffspiegel und Wirkungen von BMS-986326 bei Patient:innen mit atopischer Dermatitis

Eine Studie zur Bewertung von Mavacamten bei Jugendlichen mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Eine Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von KarXT zur Behandlung von Psychose im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (ADEPT-2)

Phase-II-Studie zur Adagrasib-Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab sowie eine Phase-III-Studie zu Adagrasib in Kombination bei Patienten mit einer KRAS-G12C-Mutation KRYSTAL-7

Kombinationstherapien mit Adagrasib bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit KRAS-G12C-Mutation

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid plus R-CHOP vs. Placebo plus R-CHOP bei Teilnehmer:innen mit zuvor unbehandeltem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Nivolumab und Relatlimab plus Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab plus Chemotherapie bei nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IV/Rezidiv mit PD-L1 1–49 %

Eine Prüfung zur Beurteilung von KarXT als Behandlung für Psychosen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (ADEPT-4)

Eine Prüfung zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986393 gegenüber Standardbehandlungen bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem und Lenalidomid-refraktärem multiplem Myelom (QUINTESSENTIAL-2)