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Klinische Studien von BMS suchen
BMS-Symbol für "Aktive Studie, für die noch nicht rekrutiert wird"

Active, Not Recruiting

Studien-Nr. CA224-047  |   NCT03470922

Eine Studie zu Relatlimab plus Nivolumab versus Nivolumab alleine bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom

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Sie können auf die Schaltfläche "Prüfen Sie, ob eine Studie für Sie infrage kommt“ und einige Fragen zu Ihrer Gesundheit beantworten, um herauszufinden, ob eine andere Studie für Sie infrage kommt.
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Zusammenfassung

  • Phase 2/Phase 3
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 12+
    Altersgruppe
  • BMS-Symbol für "Aktive Studie, für die noch nicht rekrutiert wird"
    Active, Not Recruiting

Überblick

Der Zweck dieser Studie ist es, herauszufinden, ob Nivolumab in Kombination mit Relatlimab wirksamer zur Behandlung von inoperablen oder gestreuten Melanomen ist als Nivolumab alleine

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Wichtigste Einschlusskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: Bei den Teilnehmern muss ein histologisch bestätigtes Melanom in Stadium III (inoperabel) oder Stadium IV, gemäß AJCC-Stadieneinteilung vorliegen Teilnehmer dürfen keine vorherige systemische Krebstherapie für ein inoperables oder metastatisches Melanom durchlaufen haben Es muss Tumorgewebe aus einem inoperablen oder metastatischen Tumor für Biomarkeranalysen entnommen werden. Ausschlusskriterien: Teilnehmer dürfen keine aktiven Gehirn- oder leptomeningeale Metastasen haben Teilnehmer dürfen keine Augenmelanome haben Teilnehmer dürfen keine aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung haben. Es können weitere im Prüfplan festgelegte Ein- und Ausschlusskriterien gelten

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

Studienarme

Experimentell: Arm A: Relatlimab + Nivolumab

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Biologika: Relatlimab, Nivolumab

Studienarme

Experimentell: Arm B: Nivolumab

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Biologika: Nivolumab

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