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Recruiting

Eine Rollover-Studie zu Nivolumab für alle Tumorerkrankungen - CA209-8TT

Aktualisiert: 28 September, 2022   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

SIND SIE AN DIESER STUDIE INTERESSIERT?
Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.

Studiendetails

  • Phase 4

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 150

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Nivolumab 240 mg i.v. alle 2 Wochen
Medikament: Nivolumab
Experimentell: Nivolumab 480 mg i.v. alle 4 Wochen
Medikament: Nivolumab

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Handschriftlich unterzeichnete Einwilligungserklärung nach erfolgter Aufklärung - Teilnehmer, die unter dem Protokoll der Hauptstudie die Behandlung mit Nivolumab abgeschlossen haben, deren Erkrankung unter der vorherigen Behandlung mit Nivolumab progredient verlief oder die Nivolumab aufgrund von Toxizität abgesetzt haben, kommen in dieser Studie nicht für den Erhalt von Nivolumab infrage. Diese Teilnehmer können nur für die Nachbeobachtung im Hinblick auf die Sicherheit und das Überleben aufgenommen werden. - Teilnehmer ist gemäß der Ausschlusskriterien des Protokolls der Hauptstudie geeignet: - Teilnehmer ist gemäß dem Protokoll der Hauptstudie nicht geeignet.

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an BMS zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
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