Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CV029-1001  |   NCT06122779

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles del fármaco BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF)

Resumen

  • Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 40-90
  • 35
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y respuesta a la exposición (E-R) de BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca sintomática con fracción de eyección preservada (HFpEF).

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
  • Participantes adultos con HFpEF estable y sintomática con capacidad normal de bombeo cardíaco.

    Criterios de exclusión

    Criterios de exclusión Icon
    • Los participantes no deben tener un diagnóstico conocido de miocardiopatía hipertrófica obstructiva o genética o trastorno infiltrativo/de almacenamiento, como amiloidosis cardíaca, ni ninguna otra afección aguda o grave que pueda interferir con las evaluaciones durante el estudio o que pueda representar un riesgo para el participante.
      Información Adicional *
      • Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

        Opciones de tratamiento

        Brazos del estudio

        INTERVENCIÓN ASIGNADA

        Brazos del estudio

        En investigación: BMS-986435

        INTERVENCIÓN ASIGNADA
        • Fármaco: BMS-986435

        Brazos del estudio

        Comparador de placebo: Placebo

        INTERVENCIÓN ASIGNADA
        • Otro: Placebo
        Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
        Verifique su elegibilidad
        Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
        Compatibilizar con un estudio
        Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
        Seleccione una ubicación del centro del estudio
        Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
        Registrarse
        Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

        We strongly recommend you contact BMS to report Side Effects (Adverse Events)
        Side Effects (Adverse Events) and other reportable events are defined here
        Report Side Effects (Adverse Events) or Product Quality Complaints: Medical Information

        Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
        Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
        Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

        ¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

        ¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 -
        Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico