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Ícono de BMS, estudio No reclutando aún

Not Yet Recruiting

ID del estudio CA088-1005  |   NCT06121843

A Study to Evaluate the Safety, Effectiveness and Tolerable Dose of BMS-986393 in Novel Combinations in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

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Resumen

  • Phase 1
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 2
  • Ícono de BMS, estudio No reclutando aún
    Not Yet Recruiting

Descripción general

The purpose of this study is to establish a safe and tolerable dose of BMS-986393 in combinations with alnuctamab, mezigdomide, and iberdomide in participants with relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM).

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Criterios clave de elegibilidad

Inclusion Criteria: - History of relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM) treated with at least 3 (Part 1 and Part 2) or at least 1 but not greater than 3 prior anti-myeloma treatment regimens (Part 2) - Measurable multiple myeloma (MM) - Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-1 Exclusion Criteria: - Condition that confounds the ability to interpret data from the study - Known active or history of central nervous system (CNS) involvement of MM Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Arm A: BMS-986393 + Alnuctamab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Drug: BMS-986393 Drug: Alnuctamab

Brazos del estudio

Experimental: Arm B: BMS-986393 + Mezigdomide

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Drug: BMS-986393 Drug: Mezigdomide

Brazos del estudio

Experimental: Arm C: BMS-986393 + Iberdomide

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Drug: BMS-986393 Drug: Iberdomide
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