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Recruiting

ID del estudio CA125-1008  |   NCT06067841

Estudio para evaluar BMS-986460 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Resumen

  • Fase I
  • Ícono de género masculino
  • 18+
  • 6
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de BMS-986460 en hombres con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración.

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener adenocarcinoma de próstata confirmado histológica o citológicamente. - El participante debe tener un grado de actividad de 0 a 1 según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG). - El participante debe tener un antígeno prostático específico (PSA) ≥2 ng/ml en la selección - El participante debe haber progresado con terapia de privación de andrógenos (ADT) y al menos una terapia hormonal secundaria previa aprobada para el cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC) Criterios de exclusión: - El participante no debe tener antecedentes de metástasis cerebrales. - El participante no debe tener alteración de la función cardíaca o cardiopatía clínicamente significativa. - El participante no debe tener ninguna afección médicamente significativa, incluidas infección activa o no controlada, enfermedad psiquiátrica, o la presencia de anormalidades de laboratorio , que ponga al participante en un riesgo inaceptable o impida la participación en el estudio según la evaluación del investigador. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

En investigación: Administración de BMS-986460

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986460
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