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Programa de vigilancia del embarazo con mavacamtén
El propósito de este estudio observacional de seguridad en el embarazo es evaluar los resultados maternos, fetales y del bebé después de la exposición al mavacamtén en cualquier momento durante el embarazo y/o la lactancia.
Criterios de inclusión: - Exposición de al menos 1 dosis de mavacamtén en cualquier momento durante el embarazo (desde 4 meses antes de la concepción hasta el desenlace del embarazo) y/o en cualquier momento durante la lactancia (hasta los 12 meses de edad del bebé o el destete, lo que ocurra primero) - Al menos 15 años de edad o más en el momento de la inscripción - Consentimiento informado o exención del consentimiento informado aprobada por la junta de revisión institucional/comité de ética Criterios de exclusión: - Ninguno
Brazos del estudio
Cohorte 1
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