Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA120-1001  |   NCT05888831

Estudio de BMS-986449 con y sin nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados

Resumen

  • Fase 1/Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 13
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de BMS-986449 administrado solo y en  combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados.

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Todos los participantes deben tener una neoplasia maligna sólida, avanzada , no extirpable/metastásica, confirmada histológica o citológicamente (medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta  en Tumores Sólidos [RECIST] v1.1), y haber recibido, ser resistentes, no elegibles o intolerantes  a terapia(s) existentes que se sabe que proporcionan un beneficio clínico para la condición del participante. - En la Parte 1A, se puede tener una neoplasia maligna sólida de cualquier histología. - La Parte 1B está restringida a participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). - La Parte 1C está restringida a participantes con cáncer de mama triple negativo (TNBC). - Se debe obtener una biopsia tumoral para todos los participantes (a menos que esté médicamente imposibilitado). Criterios de exclusión: - Antecedentes de toxicidad de grado ≥3 relacionada con terapia previa con agonistas de células T o inhibidores de puntos de control (p. ej., tratamiento con antígeno 4 asociado a linfocitos T anticitotóxicos [CTLA-4] o anti-PD -1/ligando 1 de muerte programada [PD-L1], o cualquier otro anticuerpo o fármaco dirigido específicamente a la coestimulación de células T u otras vías de puntos de control inmunitarios), excepto aquellos que es poco probable que vuelvan a ocurrir con contramedidas estándar. - Enfermedad o cirugía gastrointestinal actual o reciente (dentro de los 3 meses de la administración de la intervención del estudio) (p. ej., resección intestinal/gástrica/del colon ) que podría afectar la absorción de la intervención del estudio. - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa que interferiría con la intervención o el seguimiento del estudio en opinión del investigador. Podrían aplicarse otros criterios definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Aumento escalonado de la dosis: BMS-986449 + nivolumab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Nivolumab, BMS-986449

Brazos del estudio

Experimental: Aumento escalonado de la dosis: Cohortes para farmacodinámica (PD) de la monoterapia con BMS-986449

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986449

Brazos del estudio

Experimental: Aumento escalonado de la dosis: Monoterapia con BMS-986449

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986449
Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
Verifique su elegibilidad
Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
Compatibilizar con un estudio
Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
Seleccione una ubicación del centro del estudio
Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
Registrarse
Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

We strongly recommend you contact BMS to report Side Effects (Adverse Events)
Side Effects (Adverse Events) and other reportable events are defined here
Report Side Effects (Adverse Events) or Product Quality Complaints: Medical Information

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 -
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico