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Active, Not Recruiting

ID del estudio IM011-237  |   NCT05701995

Estudio para evaluar el efecto de deucravacitinib en la calidad de vida de participantes con psoriasis en placas en un entorno comunitario

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Resumen

  • Fase 4
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de deucravacitinib en la calidad de vida de participantes con psoriasis en placas en un entorno comunitario.

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión - Hombres y mujeres diagnosticados con psoriasis en placas estable durante 6 meses o más. La psoriasis estable se define como la ausencia de cambios morfológicos o exacerbaciones significativas de la actividad de la enfermedad, según la opinión del investigador - Que el investigador considere que es candidato para fototerapia o terapia sistémica. - ≥3 % de la afectación del área de superficie corporal (ASC) en la visita de selección y el día 1. - Puntaje del índice de calidad de vida dermatológica (DLQI) >5 en la visita de selección y el día 1. - Psoriasis en placas de moderada a grave según lo definido por la evaluación global estática del médico (s-PGA) ≥3 en la visita de selección y el día 1. Criterios de exclusión: - Excepciones de la enfermedad objetivo: - Tener psoriasis que no sea en placas (es decir, psoriasis en gutación, inversa, pustular, eritrodérmica o inducida por fármacos) en la visita de selección o el día 1. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Deucravacitinib

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Deucravacitinib

Brazos del estudio

Comparador de placebo: Placebo, luego deucravacitinib

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Deucravacitinib
  • Otro: Placebo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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