Recruiting
El propósito de este estudio es evaluar los niveles del fármaco CC-92480 después de la coadministración con rifampina e itraconazol y los niveles del fármaco digoxina y rosuvastatina después de la coadministración con CC-92480 en participantes sanos. - CA057-002
Actualizada: 25 octubre, 2022 | ClinicalTrials.gov
Imprimir Resumen
Detalles del estudio
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Opciones de tratamiento
Criterios de inclusión: - Índice de masa corporal de entre 18 y 33 kg/m2 (inclusive) - Mujer adulta sin capacidad de concebir u hombre, de cualquier raza u origen étnico, con buena salud según lo determinado por los antecedentes médicos, el examen físico, los signos vitales, el electrocardiograma de 12 derivaciones y las evaluaciones de laboratorio clínico Criterios de exclusión: - Cualquier afección quirúrgica o médica que posiblemente afecte la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción del fármaco - Cualquier cirugía mayor dentro de las 4 semanas de la administración de la primera dosis - Antecedentes de abuso de fármacos dentro de los 2 años de la administración de la primera dosis Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
