Este es un estudio abierto de iberdomida en participantes con insuficiencia renal grave o en participantes que reciben diálisis en comparación con participantes con función renal normal. Se seleccionó un diseño abierto en función de la naturaleza objetiva de los criterios de valoración primarios (es decir, estimaciones de parámetros farmacocinéticos basadas en la medición de las concentraciones de iberdomida y M12 ). Los participantes con insuficiencia renal (IR) grave, los participantes con insuficiencia renal que reciben hemodiálisis intermitente (HDI) y los participantes con función renal normal se incluyen en el estudio actual. Los participantes con IR grave e insuficiencia renal serán emparejados con los participantes con función renal normal en función del sexo, la edad (aproximadamente ±10 años) y el índice de masa corporal (IMC de aproximadamente ±30 %).
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