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Recruiting
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Estudio para evaluar My Hematology Oncology Patient Experience (MyHOPE™) para la red de cuidados digitales del mieloma múltiple (MM) en pacientes con MM
El NDS-MM-004 es un ensayo piloto, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la plataforma MyHOPE para el mieloma múltiple (MM) en pacientes con MM. La plataforma MyHOPE for MM es un dispositivo de investigación validado fabricado por Amalgam Rx, Inc. y diseñado para proporcionar a los pacientes un conjunto completo de herramientas y recursos para apoyar al paciente durante toda su experiencia general con el MM.
Criterios de inclusión: - El paciente tiene ≥18 años de edad con un diagnóstico de mieloma múltiple - El paciente debe residir en EE. UU. - Los pacientes de cada uno de los siguientes subgrupos, en uno de los siguientes puntos temporales, serán aptos para la inclusión: 1. Mieloma múltiple recién diagnosticado, apto para trasplante 2. Pacientes sometidos a su primer TCMA 3. Mieloma múltiple recién diagnosticado, no apto para trasplante 4. Reincidente y/o refractario. Criterios de exclusión: - El paciente tiene una enfermedad o afección que, en opinión del investigador, haría inviable la participación, como incapacidad para proporcionar el consentimiento informado, analfabetismo o incapacidad para hablar, leer y escribir en inglés. - El paciente está en cuidados paliativos. - El paciente está recibiendo o ha recibido un fármaco en investigación <28 días antes de la aleatorización o durante este estudio piloto.
En investigación: Aplicación del paciente + portal del PS (cohorte 1)
En investigación: Aplicación del paciente sola (cohorte 2)
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