Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect
Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando

Active, Not Recruiting

ID del estudio CA047-004  |   NCT04349267

Estudio de BMS-986315 solo y en combinación con nivolumab o cetuximab en participantes con tumores sólidos avanzados

Ícono de advertencia
Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes, pero aún está en curso.
Puede hacer clic en el botón “Verificar su Elegibilidad” y responder algunas preguntas sobre su salud para averiguar si podría ser compatible con otro estudio.
Verifique su elegibilidad
Comuníquese con nosotros si necesita ayuda
855-907-3286

Resumen

  • Fase I/Fase II
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

Estudio de BMS-986315 solo y en combinación con nivolumab o cetuximab en participantes con tumores sólidos avanzados

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener confirmación histológica de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) avanzado (metastásico, recurrente y/o irresecable), carcinoma broncopulmonar no microcítico (CPNM) o cáncer renal (CR) con enfermedad medible por RECIST 1.1. - Se espera que los participantes hayan recibido tratamientos de referencia, incluido un inhibidor de PD-(L)1 disponible. - Estado funcional según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 o 1. - Los hombres y las mujeres deben aceptar el uso de métodos anticonceptivos. Criterios de exclusión: - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Participantes con enfermedad que requiera tratamiento sistémico con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores - Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa - Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial activa o de fibrosis pulmonar - Participación previa en el estudio clínico anti-NKG2A - Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los componentes del fármaco del estudio Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

En investigación: BMS-986315

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: BMS-986315

Brazos del estudio

En investigación: BMS-986315 + cetuximab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: BMS-986315, cetuximab

Brazos del estudio

En investigación: BMS-986315 + nivolumab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: nivolumab, BMS-986315

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 -
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico