Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print Created with Sketch. YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Breast Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Inicie sesión o únase ahora para utilizar esta función

Recruiting

Estudio de BMS-986315 solo y en combinación con nivolumab o cetuximab en participantes con tumores sólidos avanzados - CA047-004

Actualizada: 6 julio, 2021   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase I/Fase II

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 5

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
En investigación: BMS-986315
Biológico: BMS-986315
En investigación: BMS-986315 + cetuximab
Biológico: BMS-986315 Biológico: cetuximab
En investigación: BMS-986315 + nivolumab
Biológico: BMS-986315 Biológico: nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener confirmación histológica de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) avanzado (metastásico, recurrente y/o irresecable), carcinoma broncopulmonar no microcítico (CPNM) o cáncer renal (CR) con enfermedad medible por RECIST 1.1. - Se espera que los participantes hayan recibido tratamientos de referencia, incluido un inhibidor de PD-(L)1 disponible. - Estado funcional según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 o 1. - Los hombres y las mujeres deben aceptar el uso de métodos anticonceptivos. Criterios de exclusión: - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Participantes con enfermedad que requiera tratamiento sistémico con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores - Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa - Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial activa o de fibrosis pulmonar - Participación previa en el estudio clínico anti-NKG2A - Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los componentes del fármaco del estudio Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 -
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico