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Not Yet Recruiting

Estudio de BMS-986315 solo y en combinación con nivolumab o cetuximab en participantes con tumores sólidos avanzados - CA047-004

Actualizada: 24 abril, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase I/Fase II

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 4

    Ubicación (es)

  • Not Yet Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
En investigación: BMS-986315
Biológico: BMS-986315
En investigación: BMS-986315 + cetuximab
Biológico: BMS-986315 Biológico: cetuximab
En investigación: BMS-986315 + nivolumab
Biológico: BMS-986315 Biológico: nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener confirmación histológica de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) avanzado (metastásico, recurrente y/o irresecable), carcinoma broncopulmonar no microcítico (CPNM) o cáncer renal (CR) con enfermedad medible por RECIST 1.1. - Se espera que los participantes hayan recibido tratamientos de referencia, incluido un inhibidor de PD-(L)1 disponible. - Estado funcional según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 o 1. - Los hombres y las mujeres deben aceptar el uso de métodos anticonceptivos. Criterios de exclusión: - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Participantes con enfermedad que requiera tratamiento sistémico con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores - Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa - Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial activa o de fibrosis pulmonar - Participación previa en el estudio clínico anti-NKG2A - Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los componentes del fármaco del estudio Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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