Recruiting
Un estudio que evalúa los niveles de fármaco, los efectos farmacológicos y la seguridad de BMS-986322 en participantes sanos. - IM032-007
Actualizada: 21 noviembre, 2019 | ClinicalTrials.gov
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Detalles del estudio
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Opciones de tratamiento
Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Participante sano, determinado porque no presenta desviación clínicamente significativa de lo normal en su historia clínica, examen físico, ECG y determinaciones de análisis clínicos - Índice de masa corporal (IMC) de 18,0 kg/m2 a 32,0 kg/m2 inclusive y peso corporal ≥50 kg, en la selección - Las mujeres y los hombres deben aceptar seguir los métodos anticonceptivos. Criterios de exclusión: - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa - Antecedentes de infección reciente - Antecedentes de alergia a BMS-986322 u otros compuestos Podrían aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
