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Recruiting

Estudio para determinar si la identificación de la fibrilación auricular sin diagnosticar en personas de al menos 70 años de edad reduce el riesgo de accidente cerebrovascular - CV185-749

Actualizada: 13 abril, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase IV

    Fase

  • Géneros

  • 70+

    Rango de edad

  • 26

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Sin intervención: Atención habitual
Otro: Intervención de detección de FA
Otro: Intervención de detección de FA

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Hombres y mujeres de al menos 70 años de edad - Estar dispuesto(a) a dar su consentimiento para participar en el estudio y utilizar la información sobre su salud personal para determinar los criterios de valoración de la base de datos de declaraciones del Centro de servicios de Medicare y Medicaid (CMS) y para acceder a datos de registros sanitarios electrónicos (EHR) - Seguro de salud por Medicare Fee-for-service o Medicare Advantage Criterios de exclusión: - Anticoagulación oral (ACO) para cualquier indicación en el momento de la inclusión - Antecedentes de fibrilación auricular (FA) o flúter auricular como se documenta en la lista de problemas del EHR - Cualquier hemorragia que requiera atención médica en los 30 días previos a la inclusión - Antecedentes conocidos de enfermedad renal crónica, tasa de filtración glomerular estimada en estadio 5 (eGFR) < 15 ml/min/1,73 m2) - Cualquier afección que el investigador considere contraindicada para la ACO - Cualquier afección que el investigador considere que evitará o hará evitar el cumplimiento de las instrucciones del estudio - Dispositivos cardiacos implantados (marcapasos, desfibriladores cardiacos implantables, terapia de resincronización cardiaca y grabadores de ciclo implantables) - Antecedentes de alergia al adhesivo - Uso previo de un monitor cardíaco Podrían aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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