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Fase 3
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18+
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Estudio a largo plazo que mide la seguridad y eficacia de BMS-986165 en participantes con psoriasis.
El objetivo principal de este estudio es caracterizar la seguridad y eficacia a largo plazo del fármaco BMS-986165 en pacientes que han participado previamente en un estudio aplicable de psoriasis en fase 3.
Criterios de inclusión: - Finalización del período de tratamiento requerido por el protocolo en un estudio aplicable de BMS-986165 en psoriasis de moderada a grave - Las mujeres no deben estar embarazadas, en período de lactancia ni amamantamiento Criterios de exclusión: - Cualquier enfermedad o afección médica que el investigador considere que haría que el paciente fuera inadecuado para este estudio. - Para ser elegible para el estudio, el participante no debe tener signos ni síntomas activos de tuberculosis (TB) según el criterio del investigador.
Brazos del estudio
Experimental: BMS-986165
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
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