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Recruiting

Estudio para determinar la dosis y la pauta posológica recomendadas y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en sujetos con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento (MMRR) y mieloma múltiple recién diagnosticado (MMND) - CC-92480-MM-002

Actualizada: 14 septiembre, 2021   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase I/Fase II

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 47

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
En investigación: CC-92480 en combinación con bortezomib y dexametasona
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Bortezomib Fármaco: Dexametasona
En investigación: CC-92480 en combinación con bortezomib y dexametasona
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona Fármaco: Carfilzomib
En investigación: CC-92480 en combinación con carfilzomib y dexametasona
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona
Experimental: Cohort D: CC-92480 with bortezomib and dexamethasone
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona
Experimental: Cohort E: CC-92480 with daratumumab and dexamethasone
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona
Experimental: Cohort F: CC-92480 with carfilzomib and dexamethasone
Drug: Carfilzomib Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona
Experimental: Cohort G: CC-92480 with bortezomib and dexamethasone
Fármaco: Daratumumab Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona
Experimental: Cohort H: CC-92480 with elotuzumab and dexamathasone
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona Drug: Elotuzumab
Experimental: Cohort I: CC-92480 with isatuximab and dexamathasone
Drug: Isatuximab Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona Fármaco: Bortezomib
Experimental: Cohort J: CC-92480 with elotuzumab and dexamathasone
Drug: Elotuzumab Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona Fármaco: Bortezomib
Experimental: Cohort K: CC-92480 with isatuximab and dexamathasone
Drug: Isatuximab Fármaco: CC-92480 Fármaco: Dexametasona Fármaco: Daratumumab
Experimental: Subcohort B3: CC-92480 with daratumumab and dexamethasone
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Daratumumab Fármaco: Dexametasona
Experimental: Subcohort E1: CC-92480 with daratumumab and dexamethasone
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Daratumumab Fármaco: Dexametasona
Experimental: Subcohort E2: CC-92480 with daratumumab and dexamethasone
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Daratumumab Fármaco: Dexametasona
Experimental: Subcohort E3: CC-92480 with daratumumab and dexamethasone
Fármaco: CC-92480 Fármaco: Daratumumab Fármaco: Dexametasona

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: 1. Los sujetos tienen ≥ 18 años de edad y una puntuación del estado funcional del ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, Grupo Oncológico Cooperativo del Este) de 0, 1 o 2. 2. Los sujetos recidivantes o resistentes deben tener enfermedad medible y haber documentado la progresión de la enfermedad durante o después de su última pauta posológica contra el mieloma. 3. Los sujetos recién diagnosticados deben tener un diagnóstico documentado de mieloma múltiple sintomático no tratado previamente. 4. Las mujeres en edad fértil (MEF) y los sujetos varones deben estar de acuerdo con el plan de prevención del embarazo. Criterios de exclusión: 1. El sujeto tiene una afección médica significativa, una anomalía analítica o una enfermedad psiquiátrica que le impediría participar en el estudio. 2. El sujeto no puede o no está dispuesto a someterse a la profilaxis de tromboembolia que el protocolo requiere.

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¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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