Recruiting
Estudio para determinar la dosis y la pauta posológica recomendada y evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario (MMRR) y mieloma múltiple recién diagnosticado (MMND) - CC-92480-MM-002
Actualizada: 30 agosto, 2023 | ClinicalTrials.gov
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Detalles del estudio
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Opciones de tratamiento
Criterios de inclusión: • Puntaje de grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0, 1 o 2. Para los participantes de las cohortes A, B, C, D, E, F, H, I, J y K también se aplicarán los siguientes criterios: - Diagnóstico documentado de mieloma múltiple (MM) y enfermedad medible - Progresión documentada de la enfermedad durante o después de su último régimen antimieloma. - Respuesta (respuesta mínima [MR] o mejor) a al menos 1 régimen de tratamiento previo Criterios de exclusión: - Leucemia de células plasmáticas, macroglobulinemia de Waldenstrom, Síndrome de POEMS (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal, y cambios en la piel) o amiloidosis clínicamente significativa. - Compromiso conocido del sistema nervioso central (SNC) con mieloma. - Recibió medicamentos inmunosupresores en los últimos 14 días después de iniciar el tratamiento del estudio. - Hipertensión no controlada o diabetes no controlada en los 14 días previos a la inscripción. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo
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