El propósito principal del estudio es compatibilizar la farmacocinética (PK) del proceso D en relación con el proceso C.
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Estudio para comparar el proceso D del producto farmacológico nivolumab con el proceso C del producto farmacológico nivolumab en participantes con melanoma de estadio IIIa/b/c/d o estadio IV después de la resección completa
El propósito principal del estudio es compatibilizar la farmacocinética (PK) del proceso D en relación con el proceso C.
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Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
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