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Fase 2
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Not Yet Recruiting
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Estudio de inmunoterapia de investigación de relatlimab más nivolumab en comparación con diversas terapias del estándar de tratamiento en participantes tratados anteriormente, con cáncer gástrico recurrente, avanzado o metastásico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de relatlimab más nivolumab, solo o en combinación con diversos tratamientos estándares en participantes con cáncer gástrico (gastric cancer, GC) o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica (gastroesophageal junction, GEJ) que ha regresado o se ha extendido a otros lugares del cuerpo después de la terapia anterior.
Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Adenocarcinoma de la GEJ o GC metastásico o actual o localmente avanzado confirmado histológicamente o citológicamente que se considera incurable por terapias locales como radiación o cirugía - Evidencia de progresión de la enfermedad (progressive disease, PD) en al menos un régimen de quimioterapia anterior que contiene platino o fluoropirimidina - Tejido tumoral disponible para análisis de biomarcadores Criterios de exclusión: - No debe tener GEJ o GC no diferenciado o de células escamosas - Metástasis del sistema nervioso central (central nervous system, CNS) conocida no tratada - Enfermedad cardiovascular significativa o no controlada Podrían aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por el protocolo
Experimental: Cohorte A: nivolumab + paclitaxel
Comparador activo: Cohorte A: ramucirumab + paclitaxel
Experimental: Cohorte A: relatlimab + nivolumab + paclitaxel
Comparador activo: Cohorte B: nivolumab
Experimental: Cohorte B: relatlimab + nivolumab
Experimental: Cohorte C: relatlimab + nivolumab
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