Facebook Icon Print Created with Sketch. Twitter Icon Created with Sketch. Created with Sketch. LinkedIn Icon Green Check Icon Created with Sketch. YouTube Icon Right Arrow Icon Mobile Menu Icon Chevron Right Icon Phone Icon Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Head and Neck Cancer Health Study Area: Lung Cancer Health Study Area: Melanoma For Caregivers For Clinicians Communities FAQs For Parents For Patients Chevron Icon Bookmark Icon Map Icon Share Icon Direction Arrow Icon Direction Arrow Icon Page Icon Location Icon Search Icon External Link Icon Help Icon Error Icon Glossary Email Icon Gender Both Gender Male Gender Female Created with Sketch. Created with Sketch.

Inicie sesión o únase ahora para utilizar esta función

Recruiting

Un estudio de investigación para evaluar el medicamento experimental BMS-986224 en participantes con insuficiencia renal - CV016-010

Actualizada: 15 August, 2018   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 1

    Fase

  • Géneros

  • 18-80

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Expérimental: Fonction rénale normale
Médicament: BMS-986224
Expérimental: Insuffisance rénale légère
Médicament: BMS-986224
Expérimental: Insuffisance rénale modérée
Médicament: BMS-986224
Expérimental: Insuffisance rénale sévère
Médicament: BMS-986224
Expérimental: Maladie rénale de stade terminal (MRST)
Médicament: BMS-986224

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - IMC ?18 y ?35 kg/m2 - Presión arterial sistólica >100 mmHg Criterios de exclusión: - Mujeres que están en edad fértil o actualmente embarazadas. - Pacientes con historial médico relevante desde el punto de vista clínico, resultados anormales en el examen físico, en los signos vitales, en el ECG o en las pruebas de laboratorio al momento de la selección, que el investigador determine que pueden interferir con los objetivos del ensayo o con la seguridad del voluntario. - Enfermedad gastrointestinal actual o reciente (dentro de los 3 meses de la administración del tratamiento del estudio) que pudiera afectar la absorción. - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico