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Recruiting

Estudio de investigación de combinaciones de inmunoterapia en pacientes con tumores sólidos que estén avanzados o que se hayan diseminado - CA224-048

Actualizada: 21 octubre, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 16

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Brazo A
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab Biológico: BMS-986205
Experimental: Brazo B
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab Biológico: Ipilimumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Confirmación histológica o citológica de un tumor sólido incurable que esté avanzado (metastásico y/o irresecable) con enfermedad mensurable según RECIST v1.1 - Tejido tumoral disponible para análisis de biomarcadores - Estado de desempeño de 0 o 1 en la escala ECOG del Eastern Cooperative Oncology Group Criterios de exclusión: - Participantes con metástasis no controlada, conocida o sospechada, en el SNC o con el SNC como único sitio de enfermedad activa - Participantes con antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis - Tumor previo y activo dentro de los 3 años anteriores, a excepción de los cánceres locales y curables que se hayan curado, como el cáncer de piel basal o de células escamosas Pueden aplicarse otros criterios de inclusión o exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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