Facebook Icon Print Created with Sketch. Twitter Icon Created with Sketch. Created with Sketch. LinkedIn Icon Green Check Icon Created with Sketch. YouTube Icon Right Arrow Icon Mobile Menu Icon Chevron Right Icon Phone Icon Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Head and Neck Cancer Health Study Area: Lung Cancer Health Study Area: Melanoma For Caregivers For Clinicians Communities FAQs For Parents For Patients Chevron Icon Bookmark Icon Map Icon Share Icon Direction Arrow Icon Direction Arrow Icon Page Icon Location Icon Search Icon External Link Icon Help Icon Error Icon Glossary Email Icon Gender Both Gender Male Gender Female Created with Sketch. Created with Sketch.

Inicie sesión o únase ahora para utilizar esta función

Recruiting

Estudio de investigación de combinaciones de inmunoterapia en pacientes con tumores sólidos que estén avanzados o que se hayan diseminado - CA224-048

Actualizada: 30 July, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.
Imprima esta página CA224-048
Descargar guía

SELECCIONAR IDIOMA

Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Brazo A
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab Biológico: BMS-986205
Experimental: Brazo B
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab Biológico: Ipilimumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Confirmación histológica o citológica de un tumor sólido incurable que esté avanzado (metastásico y/o irresecable) con enfermedad mensurable según RECIST v1.1 - Tejido tumoral disponible para análisis de biomarcadores - Estado de desempeño de 0 o 1 en la escala ECOG del Eastern Cooperative Oncology Group Criterios de exclusión: - Participantes con metástasis no controlada, conocida o sospechada, en el SNC o con el SNC como único sitio de enfermedad activa - Participantes con antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis - Tumor previo y activo dentro de los 3 años anteriores, a excepción de los cánceres locales y curables que se hayan curado, como el cáncer de piel basal o de células escamosas Pueden aplicarse otros criterios de inclusión o exclusión definidos en el protocolo

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico