-
Fase 1
-
-
18+
-
5
-
Recruiting
Recruiting
Estudio de inmunoterapia en investigación de BMS-986299 solo y en combinación con nivolumab e ipilimumab en tumores sólidos que se han diseminado o no pueden extraerse
El propósito de este estudio es determinar si BMS-986299 solo y en combinación con nivolumab e ipilimumab es seguro y tolerable en el tratamiento de tumores sólidos avanzados. Además, también se investigará la capacidad de los fármacos del estudio de estimular una respuesta inmune contra el cáncer.
Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Tumor sólido avanzado/metastásico con confirmación histológica o citológica y refractario o intolerante a las terapias existentes conocidas por brindar un beneficio clínico para la afección del participante. -Tumores no sensibles o resistentes a la terapia inmuno oncológica (IO). - Tener al menos 2 lesiones accesibles para biopsia. - Estatus de desempeño según Eastern Cooperative Oncology Group de 0 o 1 Criterios de exclusión: - Participantes con tumores malignos primarios del sistema nervioso central. - Participantes con otras neoplasias malignas activas que requieran intervención concurrente. - Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa. - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.
Experimental: Grupo A
Experimental: Grupo B
We strongly recommend you contact BMS to report Side Effects (Adverse Events)
Side Effects (Adverse Events) and other reportable events are defined here
Report Side Effects (Adverse Events) or Product Quality Complaints: Medical Information
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica