Facebook Icon Print Created with Sketch. Twitter Icon Created with Sketch. Created with Sketch. LinkedIn Icon Green Check Icon Created with Sketch. YouTube Icon Right Arrow Icon Mobile Menu Icon Chevron Right Icon Phone Icon Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Head and Neck Cancer Health Study Area: Lung Cancer Health Study Area: Melanoma For Caregivers For Clinicians Communities FAQs For Parents For Patients Chevron Icon Bookmark Icon Map Icon Share Icon Direction Arrow Icon Direction Arrow Icon Page Icon Location Icon Search Icon External Link Icon Help Icon Error Icon Glossary Email Icon Gender Both Gender Male Gender Female Created with Sketch. Created with Sketch.

Please Log In/Join Now first, and then use this function!

Recruiting

Estudio de seguridad de nivolumab para tratar el cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico - CA209-907

Actualizada: 10 April, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Phase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab
Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Cáncer de pulmón no microcítico (escamoso o no escamoso) - Una terapia anticancerígena previa que no funcionó - Escala de desempeño según ECOG de 0-1 Criterios de exclusión: - Cáncer que se ha diseminado al cerebro o leptomeninges a menos que no haya evidencia de progresión por resonancia magnética nuclear (RMN) durante 8 semanas después de completar el tratamiento y dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio - Enfermedad o infección autoinmune activa, conocida o sospechada - Terapia inmunooncológica previa - Corticoesteroides dentro de las 2 semanas posteriores a la administración del medicamento del estudio Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico