Active, Not Recruiting
Estudio de investigación en inmunoterapia acerca de la seguridad y la eficacia de Nivolumab en combinación con Ipilimumab en el tratamiento de cánceres avanzados - CA209-817
Actualizada: 7 agosto, 2020 | ClinicalTrials.gov
Imprimir Resumen
Detalles del ensayo
Fase
Género(s)
Rango de edad
Active, Not Recruiting
Opciones de tratamiento
Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: -Sujetos estadío IV histológicamente confirmado o cancer de pulmón no microcitico recurrente-Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 1. ( Físicamente capaz de llevar a cabo tareas domésticas ligeras o trabajo de oficina hasta estar completamente activo como lo estuvo antes cáncer) -Ningún tratamiento previo sistémico contra el cáncer (incluyendo inhibidores EGFR y ALK) -Resultados disponibles de tejido o ligando de muerte programada 11 (PD-L1) Cohorte 1A Criterio de inclusión: -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 2 o -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 1 y un criterio específico de enfermedad como figura en el protocolo. Cohorte C Criterio de inclusión: Alta carga mutacional del tumor Criterios de exclusión: -Metastasis cerebrales no tratadas -Malignidad activa que requiere intervención concurrente. -Enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Meningitis carcinomatosa, lo que significa que hay inflamación del recubrimiento del cerebro, causado por cáncer. Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
