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Active, Not Recruiting

Estudio de investigación en inmunoterapia acerca de la seguridad y la eficacia de Nivolumab en combinación con Ipilimumab en el tratamiento de cánceres avanzados - CA209-817

Actualizada: 7 agosto, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Fase 4

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab en combinación con Ipilimumab
Fármaco: Nivolumab en combinación con ipilimumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: -Sujetos estadío IV histológicamente confirmado o cancer de pulmón no microcitico recurrente-Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 1. ( Físicamente capaz de llevar a cabo tareas domésticas ligeras o trabajo de oficina hasta estar completamente activo como lo estuvo antes cáncer) -Ningún tratamiento previo sistémico contra el cáncer (incluyendo inhibidores EGFR y ALK) -Resultados disponibles de tejido o ligando de muerte programada 11 (PD-L1) Cohorte 1A Criterio de inclusión: -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 2 o -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 1 y un criterio específico de enfermedad como figura en el protocolo. Cohorte C Criterio de inclusión: Alta carga mutacional del tumor Criterios de exclusión: -Metastasis cerebrales no tratadas -Malignidad activa que requiere intervención concurrente. -Enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Meningitis carcinomatosa, lo que significa que hay inflamación del recubrimiento del cerebro, causado por cáncer. Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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