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Recruiting

Estudio de inmunoterapia en investigación del medicamento experimental BMS-986179 administrado solo y en combinación con nivolumab - CA013-004

Actualizada: 6 enero, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.
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Detalles del ensayo

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • 26

    Ubicación(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Expansión de la cohorte de la terapia de combinación (Expansión de la dosis)
Biológico: BMS-986179
Experimental: Monoterapia (Expansión de la dosis)
Experimental: Terapia de combinación (Subestudio de farmacodinámico)
Biológico: Nivolumab Biológico: BMS-986179
Experimental: Terapia de combinación con preinclusión de monoterapia (Incremento escalonado de dosis)
Biológico: BMS-986179

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Hombres y mujeres mayores de 18 años - Tumores sólidos avanzados - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1 - Resultados aceptables de pruebas de laboratorio -Admitir biopsias Criterios de exclusión: - Tumores del sistema nervioso central (SNC) - Enfermedades cardiovasculares no controladas o significativas - Enfermedad autoinmune activa o conocida - Trasplante de órganos Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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