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Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando

Active, Not Recruiting

ID del estudio CA018-001  |   NCT02750514

Estudio de investigación en inmunoterapia para probar tratamientos combinadosen pacientes con cáncer de pulmón de células no microcítico avanzado

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Resumen

  • Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es determinar si Nivolumab, en combinación con otras terapias, es efectivo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.

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Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de Bristol Myers Squibb, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: -Cancer de Pulmón No Microcítico (CPNM) avanzado -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 1 -Esperanza de vida de al menos 3 meses desde el tratamiento de más reciente de quimioterapia o inmunoterapia -Al menos 1 lesión con enfermedad medible Criterios de exclusión: -Sujetos con ciertas mutaciones que no han sido tratadas con terapia dirigida previo al reclutamiento. -Sujetos que necesiten tratamiento con oxigeno diariamente -Personas con enfermedad autoinmune Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Comparador activo: Nivolumab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab

Brazos del estudio

Experimental: Nivolumab e Ipilimumab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Ipilimumab Biológico: Nivolumab

Brazos del estudio

Experimental: Nivolumab y BMS-986205

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab Fármaco: BMS-986205

Brazos del estudio

Experimental: Nivolumab y Dasatinib

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Dasatinib Biológico: Nivolumab

Brazos del estudio

Experimental: Nivolumab y Relatlimab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab Biológico: Relatlimab

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