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Recruiting

Estudio de investigación en inmunoterapia para probar tratamientos combinadosen pacientes con cáncer de pulmón de células no microcítico avanzado - CA018-001

Actualizada: 31 January, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Phase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Comparador activo: Nivolumab
Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab e Ipilimumab
Biológico: Ipilimumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab y BMS-986205
Fármaco: BMS-986205 Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab y Dasatinib
Fármaco: Dasatinib Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab y Relatlimab
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de Bristol Myers Squibb, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: -Cancer de Pulmón No Microcítico (CPNM) avanzado -Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 1 -Esperanza de vida de al menos 3 meses desde el tratamiento de más reciente de quimioterapia o inmunoterapia -Al menos 1 lesión con enfermedad medible Criterios de exclusión: -Sujetos con ciertas mutaciones que no han sido tratadas con terapia dirigida previo al reclutamiento. -Sujetos que necesiten tratamiento con oxigeno diariamente -Personas con enfermedad autoinmune Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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