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Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando

Active, Not Recruiting

ID del estudio CA204-185  |   NCT02719613

Tratamiento continuo para sujetos que han participado en un protocolo anterior que investiga elotuzumab

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Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes, pero aún está en curso.
Puede hacer clic en el botón “Verificar su Elegibilidad” y responder algunas preguntas sobre su salud para averiguar si podría ser compatible con otro estudio.
Comuníquese con nosotros si necesita ayuda
855-907-3286

Resumen

  • Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es continuar suministrando elotuzumab y/u otros fármacos del estudio a sujetos que hayan participado en un protocolo anterior que investiga elotuzumab y que no pueden recibir el suministro comercial del fármaco.

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Participó en un protocolo previo de elotuzumab (que incluye, pero no se limita a, HuLuc63-1703, CA204007, CA204009 o CA204011) y el investigador considera que obtiene beneficio de elotuzumab y/u otros fármacos del estudio según lo definido en el protocolo anterior - Recibir elotuzumab y/u otros fármacos del estudio en el momento de la firma del consentimiento informado - Hombres y mujeres, mayores de 18 años Criterios de exclusión: - Todos los sujetos previamente suspendidos de un estudio de elotuzumab por cualquier motivo - Sujetos que no reciben beneficio clínico del tratamiento previo del estudio - Sujetos que no están lo suficientemente bien desde el punto de vista médico como para recibir la terapia del estudio según lo determinado por el investigador Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Elotuzumab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Dexamethasone, Lenalidomide, Elotuzumab, nivolumab, Bortezomib, pomalidomida, Dexamethasone

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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