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Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando

Active, Not Recruiting

ID del estudio CA204-185  |   NCT02719613

Tratamiento continuo para los participantes que han participado en un protocolo anterior que investigaba el elotuzumab

Ícono de advertencia
Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes, pero aún está en curso.
Puede hacer clic en el botón “Verificar su Elegibilidad” y responder algunas preguntas sobre su salud para averiguar si podría ser compatible con otro estudio.
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Resumen

  • Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es continuar proporcionando elotuzumab y/u otros fármacos del estudio a los participantes que han participado en un protocolo anterior que investigaba el elotuzumab que no pueden recibir un suministro comercial del fármaco.

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Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el estudio clínico de Bristol-Myers Squibb, visite: www.BMSStudyConnect.com

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
:
  • Participó en un protocolo anterior del elotuzumab (que incluye, entre otros, HuLuc63-1703, CA204007, CA204009 o CA204011) y el investigador considera que está obteniendo beneficios con el elotuzumab y/u otros fármacos del estudio según lo definido por el protocolo anterior
    1. Está recibiendo elotuzumab y/u otros fármacos del estudio al momento de la firma del consentimiento informado
      1. Hombres y mujeres, de 18 años de edad o más

        Criterios de exclusión

        Criterios de exclusión Icon
        :
        • Todos los participantes previamente retirados de un estudio con elotuzumab por cualquier motivo
          1. Participantes que no reciben beneficio clínico de la terapia del estudio previo
            1. Participantes que no están lo suficientemente bien desde el punto de vista médico para recibir la terapia del estudio según lo determinado por el investigador Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por el protocolo
              Información Adicional *

              Opciones de tratamiento

              Brazos del estudio

              INTERVENCIÓN ASIGNADA

              Brazos del estudio

              Experimental: Elotuzumab

              INTERVENCIÓN ASIGNADA
              • Fármaco: Elotuzumab, Dexametasona, Dexametasona, Lenalidomida, Bortezomib, Pomalidomida, Nivolumab

              Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
              Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
              Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

              ¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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