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Fase 2
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18+
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Active, Not Recruiting
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Tratamiento continuo para sujetos que han participado en un protocolo anterior que investiga elotuzumab
El propósito de este estudio es continuar suministrando elotuzumab y/u otros fármacos del estudio a sujetos que hayan participado en un protocolo anterior que investiga elotuzumab y que no pueden recibir el suministro comercial del fármaco.
Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Participó en un protocolo previo de elotuzumab (que incluye, pero no se limita a, HuLuc63-1703, CA204007, CA204009 o CA204011) y el investigador considera que obtiene beneficio de elotuzumab y/u otros fármacos del estudio según lo definido en el protocolo anterior - Recibir elotuzumab y/u otros fármacos del estudio en el momento de la firma del consentimiento informado - Hombres y mujeres, mayores de 18 años Criterios de exclusión: - Todos los sujetos previamente suspendidos de un estudio de elotuzumab por cualquier motivo - Sujetos que no reciben beneficio clínico del tratamiento previo del estudio - Sujetos que no están lo suficientemente bien desde el punto de vista médico como para recibir la terapia del estudio según lo determinado por el investigador Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo
Brazos del estudio
Experimental: Elotuzumab
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
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