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Recruiting

Estudio de investigación en inmunoterapia de BMS-986205 administrado en combinación con nivolumab y en combinación con nivolumab e ipilimumab en cánceres avanzados o metastasicos - CA017-003

Actualizada: 7 agosto, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18-100

    Rango de edad

  • 17

    Ubicación(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Terapia de combinación (Expansión de la dosis)
Fármaco: Nivolumab Fármaco: BMS-986205
Experimental: Terapia de combinación (Incremento escalonado de dosis)
Fármaco: Nivolumab Fármaco: BMS-986205
Experimental: Terapia de combinación 2 (Expansión de la dosis)
Fármaco: BMS-986205 Fármaco: Nivolumab Fármaco: Ipilimumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación de los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: Durante la escalada de dosis: -Sujetos con tumores sólidos avanzados y que hayan progresado siguiendo al menos 1 tratamiento estándar Durante la cohorte de expansión: -Sujetos con cáncer avanzado que han recibido al menos una terapia previa o no han sido tratados previamente, dependiendo del tipo de tumor especificado. - Los sujetos deben tener efermedad medible - El sujeto debe consentir para proporcionar previamente tejido tumoral y una biopsia tumoral durante la selección. - Los sujetos deben ser capaces de tragar pastillas o cápsulas - Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 1. Criterios de exclusion: -Enfermedades autoinmunes activas o crónicas - Enfermedad cardiovascular significativa o no controlada. - Historial de hepatitis crónica, hepatitis activa B o C, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) - Hepatitis Crónica: Prueba positiva para Hepatitis B, antígeno de superficie o anticuerpo para Hepatitis C (excepto para sujetos con carcinoma hepatocelular) -Metástasis activas a Sistema Nervioso Central (SNC) y metástasis a SNC como único sitio de enfermedad. - Infección Activa Podrían considerarse otros criterios de inclusión/Exclusión de acuerdo al protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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