Facebook Icon Print Created with Sketch. Twitter Icon Created with Sketch. Created with Sketch. LinkedIn Icon Green Check Icon Created with Sketch. YouTube Icon Right Arrow Icon Mobile Menu Icon Chevron Right Icon Phone Icon Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Head and Neck Cancer Health Study Area: Lung Cancer Health Study Area: Melanoma For Caregivers For Clinicians Communities FAQs For Parents For Patients Chevron Icon Bookmark Icon Map Icon Share Icon Direction Arrow Icon Direction Arrow Icon Page Icon Location Icon Search Icon External Link Icon Help Icon Error Icon Glossary Email Icon Gender Both Gender Male Gender Female Created with Sketch. Created with Sketch.

Please Log In/Join Now first, and then use this function!

Active, Not Recruiting

Estudio de apixaban en pacientes con fibrilación auricular, no provocada por un problema de válvula cardíaca, que están en riesgo de trombosis (coágulos de sangre) por haber padecido un evento coronario reciente, como un infarto de miocardio o un procedimiento para abrir los vasos del corazón - CV185-316

Actualizada: 02 April, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Phase 4

    Fase

  • Género(s)

  • 18-95

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Comparador activo: Antagonista de vitamina K
Fármaco: antagonista de la vitamina K
Comparador activo: Apixaban
Fármaco: Apixaban
Comparador de placebo: Comprimido recubierto con película de ácido acetilsalicílico
Fármaco: Ácido acetilsalicílico
Comparador de placebo: Placebo igual al comprimido recubierto con película de ácido acetilsalicílico
Otros: Placebo de ácido acetilsalicílico

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Adultos con antecedentes de fibrilación auricular no valvular o aleteo activos con el uso planificado o existente de un anticoagulante oral para la profilaxis de la tromboembolia. Además, los sujetos deben haber tenido un síndrome coronario agudo o una intervención coronaria percutánea con un stent dentro de los 14 días previos - Uso planificado de agentes antiplaquetarios durante al menos 1 a 6 meses - Hombres y mujeres ? 18 años de edad - Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en suero o en orina dentro de las 24 horas previas al inicio del fármaco del estudio. Criterios de exclusión: - Afecciones distintas a la fibrilación auricular que requieren anticoagulación crónica (p. ej., válvula cardíaca mecánica protésica) - Insuficiencia renal grave (creatinina sérica > 2,5 mg/dl o una depuración de creatinina calculada < 30 ml/min - Pacientes con antecedentes de hemorragia intracraneal - Los pacientes han tenido o van a someterse a un injerto de derivación arterial coronaria (IDAC) para su evento índice de síndrome coronario agudo (SCA) - Pacientes con sangrado continuo conocido y pacientes con coagulopatías conocidas - Cualquier contraindicación o alergia a antagonistas de la vitamina K (AVK), apixaban, a los antagonistas de P2Y12 o a la aspirina

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico