Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Adultos con antecedentes de fibrilación auricular no valvular o aleteo activos con el uso planificado o existente de un anticoagulante oral para la profilaxis de la tromboembolia. Además, los sujetos deben haber tenido un síndrome coronario agudo o una intervención coronaria percutánea con un stent dentro de los 14 días previos - Uso planificado de agentes antiplaquetarios durante al menos 1 a 6 meses - Hombres y mujeres ? 18 años de edad - Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en suero o en orina dentro de las 24 horas previas al inicio del fármaco del estudio. Criterios de exclusión: - Afecciones distintas a la fibrilación auricular que requieren anticoagulación crónica (p. ej., válvula cardíaca mecánica protésica) - Insuficiencia renal grave (creatinina sérica > 2,5 mg/dl o una depuración de creatinina calculada < 30 ml/min - Pacientes con antecedentes de hemorragia intracraneal - Los pacientes han tenido o van a someterse a un injerto de derivación arterial coronaria (IDAC) para su evento índice de síndrome coronario agudo (SCA) - Pacientes con sangrado continuo conocido y pacientes con coagulopatías conocidas - Cualquier contraindicación o alergia a antagonistas de la vitamina K (AVK), apixaban, a los antagonistas de P2Y12 o a la aspirina