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Active, Not Recruiting

Estudio de seguridad de anti LAG-3 en neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias - CA224-022

Actualizada: 7 agosto, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: BMS-986016
Biológico: BMS-986016
Experimental: BMS-986016 + BMS-936558
Biológico: BMS-986016 Biológico: BMS-936558

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Para monoterapia con incremento escalonado de dosis: CLL, HL, NHL, MM - Para monoterapia de expansión de dosis: CLL, HL, NHL - Para incremento escalonado de dosis y expansión de dosis en combinación con BMS-936558: HL y LDCGB - Progresó o fue intolerante a, al menos, un régimen de tratamiento estándar - No elegible para trasplante o rechazo de trasplante o cualquier terapia estándar que se sabe que prolonga o salva la vida - Estatus de desempeño según Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1 - Al menos 1 lesión con enfermedad mensurable al inicio del estudio - Disponibilidad de una muestra de biopsia tumoral existente (o consentimiento para permitir la biopsia tumoral previa al tratamiento si la muestra no está disponible) Criterios de exclusión: - Metástasis del sistema nervioso central (SNC) conocidas o sospechadas, o con el SNC como el único sitio de enfermedad activa (se permiten metástasis del SNC controladas) - Enfermedad autoinmune - Encefalitis, meningitis o convulsiones no controladas en el año anterior al consentimiento informado - Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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