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Recruiting

Registro de exposición a abatacept durante el embarazo - IM101-121

Actualizada: 30 enero, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.
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  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Pacientes con RA embarazadas con exposición al abatacept durante el embarazo
Fármaco: Sin intervenciones

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Mujeres actualmente embarazadas que aceptan las condiciones y requisitos del estudio, incluido el calendario de entrevistas, la publicación de registros médicos y el examen físico de bebés nacidos vivos Criterios de exclusión: - Mujeres que entran en contacto por primera vez con el proyecto después del diagnóstico prenatal de una anomalía fetal

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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