Ställ din fråga och vår kundtjänst kommer att svara så snart de kan. Frågor som inte innehåller några personuppgifter kan skickas till vårt hjälpcenter för att vara till nytta för andra
Ange en giltig e-postadress.
Vänligen fyll i alla obligatoriska fält.
✓
Din fråga har skickats
Tack för att du har skickat din fråga. Du kommer att få ett svar inom två arbetsdagar till e postadressen som du har angett.
Tack.
Skriv ut den här sidan och broschyren om kliniska prövningar som hjälp under samtalet med din läkare.
Använd broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning” för att få vägledning om deltagandeprocessen i en klinisk prövning. Förstå de viktiga faktorerna som man måste tänka på före ett beslut och få hjälp med att formulera frågor till studiepersonalen.
Experimentell: Nivolumab 480 mg intravenöst var 4:e vecka
Läkemedel: Nivolumab
Viktiga kriterier för deltagandet
Inklusionskriterier:
- Undertecknat skriftligt samtycke
- Deltagare som har avslutat behandling med nivolumab, progredierat under tidigare behandling med nivolumab eller avbrutit nivolumabbehandling på grund av toxicitet i den initiala studien är inte lämpade att få nivolumab i denna studie. Dessa deltagare kan endast rekryteras för uppföljning av säkerhet och överlevnad.
- Deltagare är lämpad enligt exklusionskriterier i initiala studien:
- Deltagares olämplighet enligt initiala studien.
Vi rekommenderar att du kontaktar BMS för att rapportera biverkningar.
Biverkningar (oönskade händelser) och andra rapporterbara händelser definieras här
För att rapportera biverkningar (oönskade händelser) eller reklamera ett läkemedel: Medicinsk information
