Recruiting
Uppföljningsstudie vid olika tumörtyper - CA209-8TT
Uppdaterad: 5 maj, 2025 | ClinicalTrials.gov
Fas
Kön
Åldersintervall
Platser
Recruiting
Inklusionskriterier: – Undertecknat skriftligt informerat samtycke. – Kvalificerad att få fortsatt studiebehandling enligt huvudstudien, inklusive behandling utöver progression enligt prövningsläkarens bedömning i huvudstudien. – Har behandlingsuppehåll i huvudstudien efter långvarig respons eller är kvalificerad för återinsättning av behandling enligt definitionen i huvudstudien. - Kvinnor i fertil ålder och manliga deltagare som är sexuellt aktiva måste ge samtycke till att följa instruktioner för preventivmedelsmetod(er) enligt beskrivningen nedan och som ingår i formuläret för informerat samtycke. Exkluderingskriterier: – Deltagaren är inte kvalificerad för studiebehandling enligt kriterierna för huvudstudien. – Deltagare som inte får klinisk nytta enligt bedömning av prövningsläkaren. – Alla kliniska biverkningar (AE), laboratorieavvikelser eller annan sjukdom som enligt prövningläkarens åsikt, indikerar att deltagande i studien inte är i deltagarens bästa intresse. – Andra protokolldefinierade kriterier för inklusions-/exklusionskriterier gäller
Vi rekommenderar att du kontaktar BMS för att rapportera biverkningar.
Biverkningar (oönskade händelser) och andra rapporterbara händelser definieras här
För att rapportera biverkningar (oönskade händelser) eller reklamera ett läkemedel: Medicinsk information
466-SE-2100058
