Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Sök Study Connect
  • NCT03785249

Recruiting

Phase 1/2 Study of MRTX849 in Patients With Cancer Having a KRAS G12C Mutation KRYSTAL-1 - CA239-0008

Uppdaterad: 18 juni, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Utskriftsvänlig sammanfattning

ÄR DU INTRESSERAD AV DEN HÄR PRÖVNINGEN?
Skriv ut den här sidan och broschyren om kliniska prövningar som hjälp under samtalet med din läkare.
Använd broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning” för att få vägledning om deltagandeprocessen i en klinisk prövning. Förstå de viktiga faktorerna som man måste tänka på före ett beslut och få hjälp med att formulera frågor till studiepersonalen.
Skriv ut den här sidan CA239-0008
Ladda ned broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning”

VÄLJ SPRÅK

Information om prövningen

  • Phase 1/Phase 2

    Fas

  • Kön

  • 18+

    Åldersintervall

  • 101

    Platser

  • Recruiting

Behandlingsalternativ

Studiegrupper
TILLDELAD BEHANDLING
Experimental: Phase 1 Dose Exploration
Drug: MRTX849
Experimental: Phase 1b Expansion
Drug: MRTX849
Experimental: Phase 2
Drug: MRTX849
Experimental: Phase 2 Combination with Cetuximab
Drug: Cetuximab, MRTX849
Experimental: Pilot Phase 1b Combination with Afatinib
Drug: Afatinib, MRTX849
Experimental: Pilot Phase 1b Combination with Cetuximab
Drug: Cetuximab, MRTX849
Experimental: Pilot Phase 1b Combination with Cetuximab in NSCLC
Drug: Cetuximab, MRTX849
Experimental: Pilot Phase 1b Combination with Cetuximab in PDAC
Drug: MRTX849, Cetuximab
Experimental: Pilot Phase 1b Combination with Pembrolizumab
Drug: MRTX849, Pembrolizumab

Viktiga kriterier för deltagandet

Inclusion Criteria: - Histologically confirmed diagnosis of a solid tumor malignancy with KRAS G12C mutation - Unresectable or metastatic disease - Standard treatment is not available or patient declines; first-line treatment for NSCLC for certain cohorts - Adequate organ function Exclusion Criteria: - History of intestinal disease or major gastric surgery or inability to swallow oral medications - Other active cancer

Vi rekommenderar att du kontaktar BMS för att rapportera biverkningar.
Biverkningar (oönskade händelser) och andra rapporterbara händelser definieras här
För att rapportera biverkningar (oönskade händelser) eller reklamera ett läkemedel: Medicinsk information

466-SE-2100058