Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Sök Study Connect
  • NCT03470922

Active, Not Recruiting

En studie på relatlimab plus nivolumab jämfört med enbart nivolumab hos deltagare med avancerat melanom - CA224-047

Uppdaterad: 6 mars, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Utskriftsvänlig sammanfattning

ÄR DU INTRESSERAD AV DEN HÄR PRÖVNINGEN?
Skriv ut den här sidan och broschyren om kliniska prövningar som hjälp under samtalet med din läkare.
Använd broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning” för att få vägledning om deltagandeprocessen i en klinisk prövning. Förstå de viktiga faktorerna som man måste tänka på före ett beslut och få hjälp med att formulera frågor till studiepersonalen.
Skriv ut den här sidan CA224-047
Ladda ned broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning”

VÄLJ SPRÅK

Information om prövningen

  • Fas 2/Fas 3

    Fas

  • Kön

  • 12+

    Åldersintervall

  • Active, Not Recruiting

Behandlingsalternativ

Studiegrupper
TILLDELAD BEHANDLING
Experimentell: Behandlingsarm A: Relatlimab + Nivolumab
Biologisk: Relatlimab, Nivolumab
Experimentell: Behandlingsarm B: Nivolumab
Biologisk: Nivolumab

Viktiga kriterier för deltagandet

För mer information angående deltagande i Bristol Myers Squibb (BMS) kliniska prövningar kan du besöka www.BMSStudyConnect.com Inklusionskriterier: - Deltagare måste ha histologiskt bekräftad melanom i stadium III (inoperabelt) eller stadium IV enligt AJCC:s stadiesystem - Deltagare får inte ha fått tidigare systemisk behandling för inoperabel eller metastaterad melanom - Tumörvävnad från ett inoperabelt eller metastatiskt sjukdomsområde måste lämnas för biomarköranalys Exklusionskriterier: Deltagare får inte ha aktiva hjärnmetastaser eller leptomeningeala metastaser - Deltagare får inte ha okulärt melanom - Deltagare får inte ha en aktiv, känd, eller misstänkt autoimmun sjukdom Ytterligare inklusions-/exklusionskriterier som beskrivs i protokollet kan föreligga

Vi rekommenderar att du kontaktar BMS för att rapportera biverkningar.
Biverkningar (oönskade händelser) och andra rapporterbara händelser definieras här
För att rapportera biverkningar (oönskade händelser) eller reklamera ett läkemedel: Medicinsk information

466-SE-2100058