Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Sök Study Connect
  • NCT03036098

Active, Not Recruiting

Studie av nivolumab i kombination med ipilimumab eller standardbehandling med kemoterapi jämfört med standardbehandling med enbart kemoterapi av patienter med obehandlad, inoperabel eller metastatisk urotelial cancer - CA209-901

Uppdaterad: 22 oktober, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Utskriftsvänlig sammanfattning

ÄR DU INTRESSERAD AV DEN HÄR PRÖVNINGEN?
Skriv ut den här sidan och broschyren om kliniska prövningar som hjälp under samtalet med din läkare.
Använd broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning” för att få vägledning om deltagandeprocessen i en klinisk prövning. Förstå de viktiga faktorerna som man måste tänka på före ett beslut och få hjälp med att formulera frågor till studiepersonalen.
Skriv ut den här sidan CA209-901
Ladda ned broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning”

VÄLJ SPRÅK

Information om prövningen

  • Fas 3

    Fas

  • Kön

  • 18+

    Åldersintervall

  • Active, Not Recruiting

Behandlingsalternativ

Studiegrupper
TILLDELAD BEHANDLING
Experimentell: Behandlingsarm A: Immunoterapistudie
Biologisk: nivolumab, ipilimumab
Aktiv jämförelse: Behandlingsarm B: Standardbehandling med kemoterapi
Läkemedel: carboplatin, gemcitabine, cisplatin
Experimentell: Behandlingsarm C: Immunoterapistudie
Biologisk: nivolumab Läkemedel: gemcitabine, cisplatin
Aktiv jämförelse: Behandlingsarm D: Standardbehandling med kemoterapi
Läkemedel: gemcitabine, cisplatin

Viktiga kriterier för deltagandet

För mer information angående deltagande i Bristol Myers Squibb (BMS) kliniska prövningar kan du besöka www.BMSStudyConnect.com Inklusionskriterier: - Metastatisk eller inoperabel urotelial cancer - Måste ha haft minst 1 lesion med mätbar sjukdom - Måste ha full aktivitetsförmåga, eller, om begränsad, måste kunna gå och utföra aktiviteter såsom lättare hushållssysslor eller kontorsarbete - Ingen tidigare systemisk kemoterapibehandling i den metastatiska miljön Exklusionskriterier: - Deltagare med sjukdom som är lämplig för lokalterapi utförd med botande avsikt - Patienter med aktiv hjärnmetastas eller leptomeningeal metastas - Patienter med aktiv, känd eller misstänkt autoimmun sjukdom - Tidigare behandling med en anti-PD1, anti-PDL1, anti-PDL2, anti-CD137, eller anti-CTLA4 antikropp, eller annan antikropp eller läkemedel specifikt inriktad på T-cellsstimulering eller s.k checkpoint signalväg Ytterligare inklusions-/exklusionskriterier som beskrivs i protokollet kan föreligga

Vi rekommenderar att du kontaktar BMS för att rapportera biverkningar.
Biverkningar (oönskade händelser) och andra rapporterbara händelser definieras här
För att rapportera biverkningar (oönskade händelser) eller reklamera ett läkemedel: Medicinsk information

466-SE-2100058