Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect
  • NCT06646276

Recruiting

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania BMS-986489 (połączenia BMS-986012 i niwolumabu w stałej dawce) w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem w porównaniu z atezolizumabem w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem w pierwszej linii leczenia uczestników z zaawansowanym stadium drobnokomórkowego raka płuca (TIGOS). - CA245-0001

Zaktualizowano: 25 czerwiec, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.
Wydrukuj tę stronę CA245-0001
Pobierz przewodnik

WYBIERZ JĘZYK

Szczegóły badania

  • Faza III

    Etap

  • Płeć

  • 18+

    Zakres wieku

  • 102

    Lokalizacje

  • Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Lek eksperymentalny: Grupa A
Biologiczny: BMS-986489 (BMS-986012 + niwolumab) Lek: Karboplatyna, Etopozyd
Aktywny lek porównawczy: Grupa B
Biologiczny: Atezolizumab Lek: Karboplatyna, Etopozyd

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Kryteria włączenia do badania: - Uczestnicy z rozpoznaniem zaawansowanego drobnokomórkowego raka płuca (ES-SCLC). - Stan zdrowia uczestników musi umożliwiać wykonywanie codziennych czynności bez pomocy lub z niewielką pomocą zgodnie ze skalą oceny sprawności ECOG. - U uczestników musi występować co najmnie jeden guz nowotworowy, który można zmierzyć za pomocą specjalnych technik obrazowania, takich jak badanie TK lub MRI, umiejscowiony poza mózgiem i układem nerwowym Kryteria wykluczające udział w badaniu - Uczestnicy przebyli określone leczenie w związku z zaawansowanym stadium drobnokomórkowego raka płuca - Uczestnicy cierpiący na schorzenia, takie jak objawowy rozsiew nowotworu do mózgu, określone choroby płuc, określone choroby serca, zakażenia, choroby autoimmunologiczne, inne nowotwory złośliwe lub rodzaj uszkodzenia nerwów zwany obwodową neuropatią czuciową - Obowiązują też inne określone w protokole kryteria włączenia do badania/wykluczające udział w badaniu.