Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect
  • NCT05543629

Active, Not Recruiting

Badanie z zastosowaniem BMS-986442 w skojarzeniu z niwolumabem z zastosowaniem chemioterapii lub bez chemioterapii u uczestników z guzami litymi i niedrobnokomórkowym rakiem płuca - CA115-001

Zaktualizowano: 8 kwiecień, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.
Wydrukuj tę stronę CA115-001
Pobierz przewodnik

WYBIERZ JĘZYK

Szczegóły badania

  • Faza I/Faza II

    Etap

  • Płeć

  • 18+

    Zakres wieku

  • Active, Not Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Eksperymentalny: Część A: BMS-986442+ niwolumab
Biologiczny: BMS-986442, Niwolumab
Eksperymentalny: Część B1: BMS-986442+ niwolumab
Biologiczny: BMS-986442, Niwolumab
Eksperymentalny: Część B2: BMS-986442+ niwolumab
Biologiczny: BMS-986442, Niwolumab
Eksperymentalny: Część C: BMS-986442 + niwolumab + decetaksel
Biologiczny: BMS-986442, Niwolumab Lek: Docetaksel
Eksperymentalny: Część D: BMS-986442 + niwolumab + karboplatyna + pemetreksed
Biologiczny: BMS-986442, Niwolumab Lek: Karboplatyna, Pemetreksed
Eksperymentalny: Część E: BMS-986442 + niwolumab + karboplatyna + paklitaksel
Biologiczny: BMS-986442, Niwolumab Lek: Karboplatyna, Paklitaksel

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Kryteria włączenia do badania: - Uczestnicy wszystkich części badania muszą mieć chorobę mierzalną według kryteriów oceny odpowiedzi na leczenie guzów litych (RECIST) 1.1. - Ocena stanu sprawności wg Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1. - Przewidywana długość życia uczestników w momencie przyjęcia pierwszej dawki musi wynosić co najmniej 3 miesiące . Kryteria wykluczające udział w badaniu: - Nieleczone, objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub opon mózgowo-rdzeniowych. - Współistniejący nowotwór złośliwy (obecny podczas badań przesiewowych) wymagający leczenia lub obecność w wywiadzie uprzedniego nowotwóru złośliwego, czynnego w okresie do 2 lat przed randomizacją w Części B1 badania lub przed przypisaniem do grupy leczenia we wszystkich pozostałych częściach badania. -Uczestnicy z czynną, rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną. Obowiązują też inne określone w protokole kryteria włączenia do badania/wykluczające udział w badaniu.