Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect

Recruiting

Badanie z zastosowaniem niwolumabu i relatlimabu w skojarzeniu z bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym - CA224-106

Zaktualizowano: 7 marzec, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.

Szczegóły badania

  • Faza I/Faza II

    Etap

  • Płeć

  • 18+

    Zakres wieku

  • 35

    Lokalizacje

  • Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Lek eksperymentalny: Grupa A: Relatlimab + Niwolumab + Bewacyzumab
Lek: Relatlimab, Bewacyzumab, Niwolumab
Lek eksperymentalny: Grupa B: Placebo + Niwolumab + Bewacyzumab
Lek: Niwolumab, Bewacyzumab Inne: Placebo

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Kryteria włączenia do badania: - Histologicznie potwierdzony zaawansowany/przerzutowy rak wątrobowokomórkowy (HCC) - Brak wcześniejszego leczenia zaawansowanego/przerzutowego HCC z zastosowaniem terapii ogólnoustrojowej (uprzednia immunoterapia neoadiuwantowa lub adiuwantowa jest dozwolona, ​​jeśli nawrót występuje ≥ 6 miesięcy po zakończeniu leczenia i przypadek zostanie omówiony z zespołem medycznym BMS) - Wynik w skali Child-Pugh 5 lub 6 (tj. Child-Pugh A) - Wynik stanu sprawności w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1 Kryteria wykluczające udział w badaniu: - Rozpoznany HCC włóknisto-blaszkowy, HCC mięsakopodobny lub o mieszanym utkaniu zawierający komórki raka z nabłonka dróg żółciowych i HCC - Wcześniejszy przeszczep allogenicznych komórek macierzystych lub narządu litego - Nieleczone objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) - Klinicznie istotne wodobrzusze zdefiniowane jako: i) Wcześniejsze wodobrzusze, które wymagało leczenia i które obecnie wymaga stałej profilaktyki lub ii) Istniejące wodobrzusze wymagające leczenia Obowiązują też inne określone w protokole kryteria włączenia do badania/wykluczające udział w badaniu.