Zadaj pytanie, a nasz dział obsługi klienta odpowie na nie tak szybko, jak będzie to możliwe. Pytania, które nie zawierają danych osobowych, mogą zostać wysłane do naszego centrum pomocy, aby służyły również innym.
Proszę podać poprawny adres e-mail.
Proszę wprowadzić wszystkie wymagane pola.
✓
Pana/Pani zapytanie zostało przesłane
Dziękujemy za przesłane zapytanie. Otrzyma Pan/Pani odpowiedź na podany adres e-mail w ciągu dwóch dni roboczych. Dziękujemy.
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.
Produkt eksperymentalny: Niwolumab 240 mg dożylnie co 2 tygodnie
Lek: Niwolumab
Produkt eksperymentalny: Niwolumab 480 mg dożylnie co 4 tygodnie
Lek: Niwolumab
Kluczowe kryteria kwalifikacyjne
Kryteria włączenia do badania:
- Podpisanie pisemnej zgody
- Uczestnicy, którzy ukończyli leczenie niwolumabem, u których wystąpiła progresja po wcześniejszym leczeniu niwolumabem lub którzy odstawili niwolumab z powodu działań toksycznych w protokole macierzystym, nie kwalifikują się do otrzymywania niwolumabu w tym badaniu. Uczestnicy ci mogą zostać włączeni tylko do obserwacji bezpieczeństwa i przeżycia.
- Uczestnik spełnia kryteria kwalifikacji zgodnie z
kryteriami wykluczenia protokołu macierzystego:
- Uczestnik nie spełnia kryteriów kwalifikacji na podstawie protokołu macierzystego.
