Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect
  • NCT03899155

Recruiting

Badanie dotyczące kontynuacji leczenia w przypadku różnych rodzajów nowotworów - CA209-8TT

Zaktualizowano: 5 maj, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.
Wydrukuj tę stronę CA209-8TT
Pobierz przewodnik

WYBIERZ JĘZYK

Szczegóły badania

  • Faza II

    Etap

  • Płeć

  • 18+

    Zakres wieku

  • 167

    Lokalizacje

  • Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Eksperymentalny: A1: Niwolumab w monoterapii Dawka 1
Lek: Niwolumab
Eksperymentalny: A2: Niwolumab w monoterapii Dawka 2
Lek: Niwolumab
Eksperymentalny: B1: Niwolumab + ipilimumab
Lek: Ipilimumab, Niwolumab
Eksperymentalny: B2: Niwolumab + ipilimumab + kabozantynib
Lek: Ipilimumab, Kabozantynib, Niwolumab
Eksperymentalny: B3: Niwolumab + ipilimumab + trametynib
Lek: Ipilimumab, Trametynib, Niwolumab
Eksperymentalny: C1: Leczenie skojarzone relatlimabu + niwolumabu w stałej dawce Dawka 1
Lek: Niwolumab + Relatlimab
Eksperymentalny: C10: Relatlimab + niwolumab SAV Dawka 4
Lek: Relatlimab, Niwolumab
Eksperymentalny: C11: Relatlimab + niwolumab SAV + PDCT Dawka 2
Lek: Relatlimab, Niwolumab
Eksperymentalny: C12: Relatlimab + niwolumab SAV Dawka 5
Lek: Relatlimab, Niwolumab
Eksperymentalny: C2: Relatlimab + niwolumab w postaci fiolki z pojedynczym lekiem (SAV) Dawka 1
Lek: Relatlimab, Niwolumab
Eksperymentalny: C3: Leczenie skojarzone relatlimabu + niwolumabu w stałej dawce Dawka 2
Lek: Niwolumab + Relatlimab
Eksperymentalny: C4: Relatlimab + niwolumab SAV Dawka 2
Lek: Relatlimab, Niwolumab
Eksperymentalny: C5: Relatlimab + niwolumab + ipilimumab
Lek: Ipilimumab, Niwolumab
Eksperymentalny: C6: Relatlimab + niwolumab + kapecytabina
Lek: Niwolumab + Relatlimab, Kapecytabina
Eksperymentalny: C7: Relatlimab + niwolumab SAV Dawka 3
Lek: Relatlimab, Niwolumab
Eksperymentalny: C8: Relatlimab + niwolumab SAV + PDCT Dawka 1
Lek: Relatlimab, Niwolumab
Eksperymentalny: C9: Relatlimab + niwolumab SAV + bewacyzumab
Lek: Relatlimab, Bewacyzumab, Niwolumab
Eksperymentalny: D1: Niwolumab + temozolomid
Lek: Temozolomid, Niwolumab
Eksperymentalny: D2: Niwolumab + rukaparyb
Lek: Rukaparyb, Niwolumab
Eksperymentalny: D3: Niwolumab + daratumumab
Lek: Daratumumab, Niwolumab
Eksperymentalny: D4: Niwolumab + bewacyzumab
Lek: Niwolumab
Eksperymentalny: E1: Bewacyzumab w monoterapii
Lek: Bewacyzumab
Eksperymentalny: E10: Pemetreksed w monoterapii
Lek: Pemetreksed
Eksperymentalny: E11: Pembrolizumab w monoterapii
Lek: Pembrolizumab
Eksperymentalny: E2: Regorafenib w monoterapii
Lek: Regorafenib
Eksperymentalny: E3: Leukoworyna + fluorouracyl
Lek: Leukoworyna
Eksperymentalny: E4: Leukoworyna + oksaliplatyna + fluorouracyl
Lek: Leukoworyna, Fluorouracyl, Oksaliplatyna
Eksperymentalny: E5: Enzalutamid w monoterapii
Lek: Enzalutamid
Eksperymentalny: E6: Sunitynib w monoterapii
Lek: Sunitynib
Eksperymentalny: E7: Rukaparyb w monoterapii
Lek: Rukaparyb
Eksperymentalny: E8: Kapecytabina w monoterapii
Lek: Kapecytabina
Eksperymentalny: E9: Kabozantynib w monoterapii
Lek: Kabozantynib

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Kryteria włączenia do badania: - Wyrażenie pisemnej świadomej zgody. - Uczestnik kwalifikuje się do kontynuacji leczenia w ramach badania macierzystego, w tym do dalszego leczenia po wystąpieniu progresji, według oceny badacza w badaniu macierzystym. - Uczestnikowi wstrzymano leczenie w badaniu macierzystym w związku z długotrwałą odpowiedzią lub uczestnik kwalifikuje się do ponownego podjęcia leczenia zgodnie z definicją w badaniu macierzystym. - Kobiety zdolne do zajścia w ciążę i mężczyźni, którzy są aktywni seksualnie, muszą zgodzić się na przestrzeganie instrukcji dotyczących metod antykoncepcji opisanych poniżej i zawartych w Formularzu świadomej zgody. Kryteria wyłączenia: - Uczestnik nie kwalifikuje się do leczenia w ramach badania według kryteriów kwalifikacji w badaniu macierzystym. - Uczestnicy nieuzyskujący korzyści klinicznych według oceny Badacza. - Każde kliniczne zdarzenie niepożądane (AE, Adverse Event), nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub choroba współistniejąca, które w opinii Badacza wskazują, że udział w badaniu nie leży w najlepszym interesie uczestnika. - Obowiązują też inne określone w protokole kryteria włączenia do badania/wykluczające udział w badaniu