Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect
  • NCT03036098

Active, Not Recruiting

Badanie niwolumabu w połączeniu z ipilimumabem lub standardową chemioterapią w porównaniu z samą standardową chemioterapią w przypadku pacjentów z nieleczonym nowotworem nieoperacyjnym lub rakiem przejściowonabłonkowym z przerzutami - CA209-901

Zaktualizowano: 9 kwiecień, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.
Wydrukuj tę stronę CA209-901
Pobierz przewodnik

WYBIERZ JĘZYK

Szczegóły badania

  • Faza 3

    Etap

  • Płeć

  • 18+

    Zakres wieku

  • Active, Not Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Produkt eksperymentalny: Grupa A: Eksperymentalna immunoterapia
Biologico: Ipilimumab, Nivolumab
Aktywny lek porównawczy: Grupa B: Standardowa chemioterapia
Farmaco: Cisplatino, Carboplatino Drug: cisplatin
Produkt eksperymentalny: Grupa C: Eksperymentalna immunoterapia
Biologico: Nivolumab Drug: cisplatin Farmaco: Cisplatino
Aktywny lek porównawczy: Grupa D: Standardowa chemioterapia
Drug: cisplatin Farmaco: Cisplatino

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Aby uzyskać więcej informacji na temat udziału w badaniu klinicznym Bristol Myers Squibb, należy odwiedzić witrynę www.BMSStudyConnect.com Kryteria włączenia do badania: - Rak gruczołu krokowego lub nieoperacyjny rak przejściowonabłonkowy - Występowanie przynajmniej 1 zmiany chorobowej z wymierną chorobą - Musi mieć pełną aktywność lub, jeśli jest ona ograniczona, musi być w stanie chodzić i wykonywać czynności, takie jak lekkie prace domowe lub praca biurowa - Brak wcześniejszego systemowego leczenia chemioterapią w stadium z przerzutami Kryteria wyłączenia z badania: - Pacjenci z chorobą, którą można poddać miejscowej terapii mającej na celu wyleczenie - Pacjenci z aktywnymi przerzutami do mózgu lub przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych - Pacjenci z aktywnymi, rozpoznanymi lub podejrzewanymi chorobami autoimmunologicznymi - Wcześniejsze leczenie antyciałami anty-PD1, anty-PDL1, anty-PDL2, anty-CD137 lub anty-CTLA4 lub innymi przeciwciałami, lub lekami mającymi na celu kostymulację limfocytów T lub szlaków punktów kluczowych Inne zdefiniowane w protokole badania kryteria włączenia/wyłączenia z badania mogą mieć zastosowanie