Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect

Active, Not Recruiting

Badanie dotyczące niwolumabu w kombinacji z brentuksymabem vedotinem u pacjentów w wieku od 5 do 30 lat, z chłoniakiem ziarniczym, opornym lub nawracającym po leczeniu pierwszego rzutu - CA209-744

Zaktualizowano: 9 kwiecień, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.

Szczegóły badania

  • Faza 2

    Etap

  • Płeć

  • 5-30

    Zakres wieku

  • Active, Not Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Produkt eksperymentalny: Niwolumab + brentuksymab vedotin
Biologico: Brentuximab Vedotin, Nivolumab
Produkt eksperymentalny: Niwolumab + brentuksymab vedotin
Biologico: Bendamustina, Brentuximab Vedotin

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Aby uzyskać więcej informacji na temat udziału w badaniu klinicznym Bristol Myers Squibb, należy odwiedzić witrynę www.BMSStudyConnect.com Kryteria włączenia do badania: - Klasyczny chłoniak ziarniczy, oporny lub nawracający - Minimalne ograniczenie w wykonywaniu codziennych czynności wg skali sprawności Karnofsky’ego od 50 w przypadku osób powyżej 16 roku życia oraz na skali Lansky’ego od 50 w przypadku pacjentów do 16 roku życia. - Jedna wcześniejsza nieskuteczna terapia przeciwnowotworowa Kryteria wyłączenia z badania: -Aktywne, rozpoznane lub podejrzewane choroby autoimmunologiczne lub infekcje - Aktywna choroba naczyń / opon mózgowych związana z nowotworem złośliwym - Więcej niż jeden rzut leczenia antynowotworowego lub brak leczenia w ogóle - Pacjent został poddany przeszczepowi komórek macierzystych jako metodzie leczenia chłoniaka ziarniczego i/lub trwałemu przeszczepowi organów - Wcześniejsze leczenie lekiem, który ma na celu szlaki kostymulacji limfocytów T (takie jak inhibitory punktów kluczowych) Inne zdefiniowane w protokole badania kryteria włączenia/wyłączenia z badania mogą mieć zastosowanie