Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Szukaj Study Connect

Active, Not Recruiting

Badanie skuteczności niwolumabu w kombinacji z ipilimumabem lub niwolumabu w kombinacji z chemioterapią vs. chemioterapia raka żołądka lub raka połączenia żołądkowo-przełykowego - CA209-649

Zaktualizowano: 30 listopad, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Wydruk podsumowania

BIERZESZ POD UWAGĘ TO BADANIE?
Wydrukuj tę stronę i przewodnik po badaniu, aby pomóc sobie w rozmowie z lekarzem.
Skorzystaj z Przewodnika po badaniu, aby dowiedzieć się o procesie badań klinicznych. Zapoznaj się z kluczowymi czynnikami, które należy wziąć pod uwagę przed podjęciem decyzji i zanotuj pytania, aby zadać je personelowi medycznemu.

Szczegóły badania

  • Faza 3

    Etap

  • Płeć

  • 18+

    Zakres wieku

  • Active, Not Recruiting

Opcje leczenia

Grupy badania
PRZYPISANA INTERWENCJA
Aktywny lek porównawczy: FOLFOX (oksaliplatyna + leukoworyna + fluorouracyl)
Farmaco: Oxaliplatino, Fluorouracile Drug: Fluorouracil
Produkt eksperymentalny: Niwolumab + FOLFOX
Farmaco: Nivolumab, Fluorouracile, Oxaliplatino Drug: Fluorouracil
Produkt eksperymentalny: Niwolumab + ipilimumab
Farmaco: Ipilimumab, Nivolumab
Produkt eksperymentalny: Niwolumab + XELOX
Farmaco: Nivolumab, Capecitabina, Oxaliplatino
Aktywny lek porównawczy: XELOX (oksaliplatyna + kapecytabina)
Farmaco: Capecitabina, Oxaliplatino

Kluczowe kryteria kwalifikacyjne

Aby uzyskać więcej informacji na temat udziału w badaniu klinicznym Bristol Myers Squibb, należy odwiedzić witrynę www.BMSStudyConnect.com Kryteria włączenia do badania: - Mężczyźni i kobiety w wieku min. 18 lat - Rak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego, który nie może być operowany oraz jest w stanie zaawansowanym lub nastąpiły przerzuty - Brak leczenia neoadjuwantowego lub adjuwantowego dotychczas (chemioterapia, radioterapia lub obie te metody) w ciągu ostatnich 6 miesięcy - Pełna sprawność lub — w przypadku jej ograniczenia — zdolność do chodzenia i wykonywania lekkich czynności , takich jak lekkie prace domowe lub praca biurowa - Zgoda na zapewnienie próbki tkanki guza, z poprzedniej operacji lub biopsji z 6 miesięcy lub świeżej próbki, przed przystąpieniem do leczenia w ramach niniejszego badania Kryteria wyłączenia z badania: - Obecność komórek nowotworowych w mózgu lub rdzeniu kręgowym, które nie były poddawane leczeniu - Aktywne rozpoznane lub podejrzewane choroby autoimmunologiczne - Poważne schorzenie lub schorzenie niekontrolowane, lub aktywna infekcja - Dodatni wynik badania na występowanie wirusa niedoboru odporności (HIV) lub rozpoznany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) - Dodatnie wyniki badania na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C wskazujące na ostrą lub przewlekłą infekcję Inne zdefiniowane w protokole badania kryteria włączenia/wyłączenia z badania mogą mieć zastosowanie