Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søk Study Connect
  • NCT03899155

Recruiting

Pan Tumor Rollover-studie - CA209-8TT

Oppdatert: 7 Juli, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Utskriftsvennlig Sammendrag

VURDERER DU DENNE STUDIEN?
Skriv ut denne siden og studieveiledningen for å hjelpe deg å snakke med legen din.
Bruk Veiledning for studiedeltakere til å navigere gjennom deltakerprosessen i en klinisk studie. Forstå viktige faktorer å vurdere før du bestemmer deg og motta spørsmål som du kan stille til helsepersonalet ditt.
Skriv ut denne siden CA209-8TT
Last ned Veiledning for studiedeltakere

VELG SPRÅK

Vis detaljer

  • Fase 2

    Fase

  • Kjønn

  • 18+

    Aldersgruppe

  • 106

    Sted(er)

  • Recruiting

Behandlingsalternativer

Studiearmer
TILDELT INTERVENSJON
Eksperimentell: A1: Nivolumab monoterapi dose 1
Legemiddel: Nivolumab
Eksperimentell: A2: Nivolumab monoterapi dose 2
Legemiddel: Nivolumab
Eksperimentell: B1: Nivolumab + ipilimumab
Legemiddel: Ipilimumab, Nivolumab
Eksperimentell: B2: Nivolumab + ipilimumab + kabozantinib
Legemiddel: Ipilimumab, Kabozantinib, Nivolumab
Eksperimentell: B3: Nivolumab + ipilimumab + trametinib
Legemiddel: Ipilimumab, Trametinib, Nivolumab
Eksperimentell: C1: Relatlimab + nivolumab fastdose kombinasjon dose 1
Legemiddel: Nivolumab + relatlimab
Eksperimentell: C10: Relatlimab + nivolumab SAV dose 4
Legemiddel: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: C11: Relatlimab + nivolumab SAV + PDCT dose 2
Legemiddel: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: C12: Relatlimab + nivolumab SAV dose 5
Legemiddel: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: C2: Relatlimab + nivolumab enkeltmiddel hetteglass (SAV) dose 1
Legemiddel: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: C3: Relatlimab + nivolumab fastdose kombinasjon dose 2
Legemiddel: Nivolumab + relatlimab
Eksperimentell: C4: Relatlimab + nivolumab SAV dose 2
Legemiddel: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: C5: Relatlimab + nivolumab + ipilimumab
Legemiddel: Ipilimumab, Nivolumab
Eksperimentell: C6: Relatlimab + nivolumab + kapecitabin
Legemiddel: Nivolumab + relatlimab, Kapecitabin
Eksperimentell: C7: Relatlimab + nivolumab SAV dose 3
Legemiddel: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: C8: Relatlimab + nivolumab SAV + PDCT dose 1
Legemiddel: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: C9: Relatlimab + nivolumab SAV + bevacizumab
Legemiddel: Relatlimab, Bevacizumab, Nivolumab
Eksperimentell: D1: Nivolumab + temozolomid
Legemiddel: Temozolomid, Nivolumab
Eksperimentell: D2: Nivolumab + rucaparib
Legemiddel: Rucaparib, Nivolumab
Eksperimentell: D3: Nivolumab + daratumumab
Legemiddel: Daratumumab, Nivolumab
Eksperimentell: D4: Nivolumab + bevacizumab
Legemiddel: Nivolumab
Eksperimentell: E1: Bevacizumab monoterapi
Legemiddel: Bevacizumab
Eksperimentell: E10: Pemetrexed monoterapi
Legemiddel: Pemetrexed
Eksperimentell: E11: Pembrolizumab monoterapi
Legemiddel: Pembrolizumab
Eksperimentell: E2: Regorafinib monoterapi
Legemiddel: Regorafinib
Eksperimentell: E3: Leucovorin + fluorouracil
Legemiddel: Leucovorin
Eksperimentell: E4: Leucovorin + oxaliplatin + fluorouracil
Legemiddel: Leucovorin, Fluorouracil, Oxaliplatin
Eksperimentell: E5: Enzalutamid monoterapi
Legemiddel: Enzalutamid
Eksperimentell: E6: Sunitinib monoterapi
Legemiddel: Sunitinib
Eksperimentell: E7: Rucaparib monoterapi
Legemiddel: Rucaparib
Eksperimentell: E8: Kapecitabin monoterapi
Legemiddel: Kapecitabin
Eksperimentell: E9: Kabozantinib monoterapi
Legemiddel: Kabozantinib

Nøkkelkriterier for kvalifikasjon

Inklusjonskriterier: - Signert skriftlig informert samtykke. - Kvalifisert til å motta fortsatt studiebehandling i henhold til hovedstudien, inkludert behandling utover progresjon etter utprøvers vurdering i hovedstudien. - På behandlingsstopp i hovedstudien etter langvarig respons eller er kvalifisert for behandlingsreprovokasjon som definert i hovedstudien. - Kvinner i fertil alder og mannlige deltakere som er seksuelt aktive må godta å følge instruksjoner for prevensjonsmetode(r) som beskrevet nedenfor og inkludert i informert samtykke-skjema. Eksklusjonskriterier: - Deltaker er ikke kvalifisert for studiebehandling i henhold til kvalifiserings kriteriene for hovedstudien. - Deltakere som ikke får kliniske fordeler som vurdert av utprøveren. - Enhver klinisk bivirkning (AE), unormal laboratorieverdi eller samtidig sykdom som etter utprøverens mening indikerer at deltakelse i studien ikke er i deltakerens beste interesse. - Andre protokolldefinerte inklusjons-/eksklusjonskriterier gjelder

Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon

MLTNO2000046