NCT03899155 | BMS Study Connect

Recruiting

Pan tumor nivolumab roll-over studie - CA209-8TT

Oppdatert: 9 april, 2024 | ClinicalTrials.gov

Om denne studien
Nøkkelkriterier for kvalifikasjon
Stedsposisjon for utprøversted som deltar i studien

Utskriftsvennlig Sammendrag

VURDERER DU DENNE STUDIEN?

Skriv ut denne siden og studieveiledningen for å hjelpe deg å snakke med legen din.

Bruk Veiledning for studiedeltakere til å navigere gjennom deltakerprosessen i en klinisk studie. Forstå viktige faktorer å vurdere før du bestemmer deg og motta spørsmål som du kan stille til helsepersonalet ditt.

Skriv ut denne siden CA209-8TT

Last ned Veiledning for studiedeltakere

VELG SPRÅK

Vis detaljer

Fase 4

Fase
Kjønn
18+

Aldersgruppe
162

Sted(er)
Recruiting

Behandlingsalternativer

Studiearmer

TILDELT INTERVENSJON

Experimental: B1: Nivolumab + Ipilimumab

Drug: Ipilimumab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: B2: Nivolumab + Ipilimumab + Cabozantinib

Drug: Ipilimumab, Cabozantinib Legemiddel: Nivolumab

Experimental: B3: Nivolumab + Ipilimumab + Trametinib

Drug: Ipilimumab, Trametinib Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C10: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 4

Drug: Relatlimab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C11: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 2

Drug: Relatlimab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C12: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 5

Drug: Relatlimab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C1: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 1

Drug: Nivolumab + Relatlimab

Experimental: C2: Relatlimab + Nivolumab Single Agent Vial (SAV) Dose 1

Drug: Relatlimab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C3: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 2

Drug: Nivolumab + Relatlimab

Experimental: C4: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 2

Drug: Relatlimab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C5: Relatlimab + Nivolumab + Ipilimumab

Drug: Ipilimumab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C6: Relatlimab + Nivolumab + Capecitabine

Drug: Nivolumab + Relatlimab, Capecitabine

Experimental: C7: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 3

Drug: Relatlimab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C8: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 1

Drug: Relatlimab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: C9: Relatlimab + Nivolumab SAV + Bevacizumab

Drug: Relatlimab, Bevacizumab Legemiddel: Nivolumab

Experimental: D1: Nivolumab + Temozolomide

Legemiddel: Nivolumab Drug: Temozolomide

Experimental: D2: Nivolumab + Rucaparib

Legemiddel: Nivolumab Drug: Rucaparib

Experimental: D3: Nivolumab + Daratumumab

Legemiddel: Nivolumab Drug: Daratumumab

Experimental: D4: Nivolumab + Bevacizumab

Legemiddel: Nivolumab

Experimental: E10: Pemetrexed Monotherapy

Drug: Pemetrexed

Experimental: E11: Pembrolizumab Monotherapy

Drug: Pembrolizumab

Experimental: E1: Bevacizumab Monotherapy

Drug: Bevacizumab

Experimental: E2: Regorafinib Monotherapy

Drug: Regorafinib

Experimental: E3: Leucovorin + Fluorouracil

Drug: Leucovorin

Experimental: E4: Leucovorin + Oxaliplatin + Fluorouracil

Drug: Leucovorin, Oxaliplatin, Fluorouracil

Experimental: E5: Enzalutamide Monotherapy

Drug: Enzalutamide

Experimental: E6: Sunitinib Monotherapy

Drug: Sunitinib

Experimental: E7: Rucaparib Monotherapy

Drug: Rucaparib

Experimental: E8: Capecitabine Monotherapy

Drug: Capecitabine

Experimental: E9: Cabozantinib Monotherapy

Drug: Cabozantinib

Eksperimentell: Nivolumab 240 mg IV hver 2. uke

Legemiddel: Nivolumab

Eksperimentell: Nivolumab 480 mg IV hver 4. uke

Legemiddel: Nivolumab

Nøkkelkriterier for kvalifikasjon

Inklusjonskriterier: – Underskrevet informert samtykke – Deltakere som har fullført behandlingen med nivolumab, deltakere der sykdommen utviklet seg videre på tidligere nivolumab-behandling eller nivolumab er seponert på grunn av toksisitet under hovedprotokollen, er ikke kvalifisert til å motta nivolumab i denne studien. Disse deltakerne kan inkluderes for oppfølging av sikkerhet og overlevelse – Deltaker er kvalifisert ifølge eksklusjonskriteriene i hovedprotokollen – Deltakers er ikke kvalifisert ifølge hovedprotokollen.

Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon

MLTNO2000046