Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søk Study Connect
  • NCT03470922

Active, Not Recruiting

En studie av Relatlimab pluss Nivolumab mot Nivolumab alene hos deltakerne med avansert melanom - CA224-047

Oppdatert: 6 mars, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Utskriftsvennlig Sammendrag

VURDERER DU DENNE STUDIEN?
Skriv ut denne siden og studieveiledningen for å hjelpe deg å snakke med legen din.
Bruk Veiledning for studiedeltakere til å navigere gjennom deltakerprosessen i en klinisk studie. Forstå viktige faktorer å vurdere før du bestemmer deg og motta spørsmål som du kan stille til helsepersonalet ditt.
Skriv ut denne siden CA224-047
Last ned Veiledning for studiedeltakere

VELG SPRÅK

Vis detaljer

  • Fase 2/Fase 3

    Fase

  • Kjønn

  • 12+

    Aldersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlingsalternativer

Studiearmer
TILDELT INTERVENSJON
Eksperimentell: Arm A: Relatlimab + Nivolumab
Biologisk: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentell: Arm B: Nivolumab
Biologisk: Nivolumab

Nøkkelkriterier for kvalifikasjon

Hvis du vil ha mer informasjon om deltakelse i Bristol Myers Squibbs kliniske studie, kan du besøke www.BMSStudyConnect.com Inklusjonskriterier: – Deltakere må ha histologisk bekreftet melanom stadium III (ikke-resekterbart) eller stadium IV, i henhold til AJCC stadieinndeling – Deltakerne kan ikke tidligere ha fått systemisk antikreftbehandling for ikke-resekterbart eller metastatisk melanom – Tumorvev fra et ikke-resekterbart område eller fra et metastaseområde må tas for biomarkøranalyser. Eksklusjonskriterier: – Deltakere kan ikke ha aktive hjernemetastaser eller leptomeningeal spredning – Deltakere kan ikke ha uvealt melanom – Deltakere kan ikke ha en kjent eller mistenkt aktiv autoimmun sykdom Andre inklusjons-/eksklusjonskriterier som er definert i protokollen kan gjelde

Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon

MLTNO2000046