Active, Not Recruiting
Første studie hos mennesker av monoklonalt antistoff BMS-986218 alene og i kombinasjon med Nivolumab hos pasienter med avanserte solide tumorer - CA022-001
Oppdatert: 2 januar, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Kjønn
Aldersgruppe
Active, Not Recruiting
For mer informasjon om deltakelse i Bristol-Myers Squibbs kliniske studie, besøk www.BMSStudyConnect.com/no Inklusjonskriterier: - histologisk eller cytologisk bekreftelse av en solid tumor som er avansert (metastatisk, tilbakevendende og/eller ikke-opererbar) - Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status på 0 eller 1 - Deltakere må ha mottatt, og deretter progrediert, hatt tilbakefall eller vært intolerant overfor minst 2 standard behandlingsregimer med dokumentert overlevelsesfordel i avansert eller metastatisk sykdom i henhold til tumortype, hvis en slik behandling finnes Eksklusjonskriterier: - Deltakere med primære CNS-maligniteter eller tumorer med CNS-metastaser som eneste sykdomslokalisasjon, vil bli ekskludert - Cytotoksiske legemidler, med mindre minst 4 uker har gått siden siste dose av tidligere kreftbehandling og til oppstart av studiebehandling - Tidligere kreftbehandlinger som kjemoterapi, strålebehandling, hormonell behandling eller immunoterapi (inkludert anti-PD-1/PD-L1) er tillatt Andre protokolldefinerte inklusjons/eksklusjonskriterier kan gjelde
Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon
MLTNO2000046
