Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søk Study Connect

Active, Not Recruiting

Studie av Nivolumab i kombinasjon med Ipilimumab eller standard kjemoterapi sammenlignet med standard kjemoterapi alene ved behandling av pasienter med ubehandlet inoperabel eller metastatisk urotelialkreft - CA209-901

Oppdatert: 9 april, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Utskriftsvennlig Sammendrag

VURDERER DU DENNE STUDIEN?
Skriv ut denne siden og studieveiledningen for å hjelpe deg å snakke med legen din.
Bruk Veiledning for studiedeltakere til å navigere gjennom deltakerprosessen i en klinisk studie. Forstå viktige faktorer å vurdere før du bestemmer deg og motta spørsmål som du kan stille til helsepersonalet ditt.

Vis detaljer

  • Fase 3

    Fase

  • Kjønn

  • 18+

    Aldersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlingsalternativer

Studiearmer
TILDELT INTERVENSJON
Eksperimentell: Arm A: Utprøvende immunterapi
Biologisk: ipilimumab, nivolumab
Aktiv komparator: Arm B: Standard kjemoterapi
Legemiddel: gemcitabine, cisplatin, carboplatin
Eksperimentell: Arm C: Utprøvende immunterapi
Biologisk: nivolumab Legemiddel: gemcitabine, cisplatin
Aktiv komparator: Arm D: Standard kjemoterapi
Legemiddel: cisplatin, gemcitabine

Nøkkelkriterier for kvalifikasjon

Inklusjonskriterier: – Metastatisk eller inoperabel urotelialkreft – Må ha minst 1 lesjon med målbar sykdom – Må være i full aktivitet eller, hvis aktiviteten er begrenset, må kunne gå og utføre aktiviteter som lett husarbeid eller kontorarbeid – Ingen tidligere systemisk kjemoterapibehandling for metastatisk sykdom Eksklusjonskriterier: – Pasienter med sykdom som er egnet for lokal behandling med kurativ hensikt – Pasienter med aktive hjernemetastaser eller leptomeningeale metastaser – Pasienter med aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom – Tidligere behandling med et anti-PD1-, anti-PDL1-, anti-PDL2-, anti-CD137- eller anti-CTLA4-antistoff eller et annet antistoff eller legemiddel som er spesifikt målrettet mot T-celle-kostimulering eller checkpoint signalveier Andre inklusjons-/eksklusjonskriterier som er definert i protokollen kan gjelde

Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon

MLTNO2000046