Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søk Study Connect
  • NCT02750514

Active, Not Recruiting

En forskningsstudie med immunterapi for å teste kombinasjonsbehandlinger hos pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) - CA018-001

Oppdatert: 21 august, 2020   |   ClinicalTrials.gov

Utskriftsvennlig Sammendrag

VURDERER DU DENNE STUDIEN?
Skriv ut denne siden og studieveiledningen for å hjelpe deg å snakke med legen din.
Bruk Veiledning for studiedeltakere til å navigere gjennom deltakerprosessen i en klinisk studie. Forstå viktige faktorer å vurdere før du bestemmer deg og motta spørsmål som du kan stille til helsepersonalet ditt.
Skriv ut denne siden CA018-001
Last ned Veiledning for studiedeltakere

VELG SPRÅK

Vis detaljer

  • Fase 2

    Fase

  • Kjønn

  • 18+

    Aldersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlingsalternativer

Studiearmer
TILDELT INTERVENSJON
Aktiv komparator: Nivolumab
Biologisk: Int-6235
Eksperimentell: Nivolumab og BMS-986205
Biologisk: Int-6235 Legemiddel: Int-6239
Eksperimentell: Nivolumab og Dasatinib
Biologisk: Int-6235 Legemiddel: Int-6236
Eksperimentell: Nivolumab og Ipilimumab
Biologisk: Int-6235 Biologisk: Int-6238
Eksperimentell: Nivolumab og Relatlimab
Biologisk: Int-6235 Biologisk: Int-6237

Nøkkelkriterier for kvalifikasjon

Inklusjonskriterier: – Avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) – Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) funksjonsstatus på ≤ 1 – Forventet levetid på minst 3 måneder fra siste kjemoterapi- eller immunterapibehandling – Må ha minst 1 lesjon med målbar sykdom Eksklusjonskriterier: – Forsøkspersoner med visse mutasjoner som ikke har blitt behandlet med en målrettet terapi før inklusjon – Forsøkspersoner som trenger daglig oksygenbehandling – Personer med autoimmun sykdom Andre inklusjons-/eksklusjonskriterier som er definert i protokollen kan gjelde

Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon

MLTNO2000046