Active, Not Recruiting
En forskningsstudie med immunterapi for å vurdere sikkerhet, toleranse og effekt av Anti-LAG-3 med og uten Anti-PD-1 ved behandling av faste svulster - CA224-020
Oppdatert: 27 mars, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Kjønn
Aldersgruppe
Active, Not Recruiting
Hvis du vil ha mer informasjon om deltakelse i BMSs kliniske studie, kan du besøke www.BMSStudyConnect.com Inklusjonskriterier: – For doseeskalering: forsøkspersoner med cervikal-, ovarial-, blære- og kolorektalkreft (CRC), hode- og nakkekreft, samt gastrisk og hepatocellulær kreft som ikke tidligere har blitt behandlet med immunonkologiske midler; 1. linje melanom og 1. linje / 2. linje NSCLC; Nyrecellekarsinom som er behandlingsnaive for IO; NSCLC som progredierer under eller etter behandling med anti-PD1/anti-PDL-1, og pasienter med melanom som forverres under eller etter behandling med anti-PD1 eller anti-PDL1 med eller uten anti-CTLA-4. – For doseutvidelse: alt ovenfor eskaleres med unntak av cervikal-, ovarial og CRC – Forverret tilstand, eller pasienten hadde intoleranse mot minst ett standardbehandlingsregime, bortsett fra forsøkspersoner i 1. linje-kohorter. – ECOG-funksjonsstatus på mellom 0 og 2 – Minst én lesjon med målbar sykdom ved baseline/ – Tilgjengelighet av en eksisterende tumorbiopsiprøve (og samtykke til å tillate tumorbiopsi før behandling) Esklusjonskriter: – Primære tumorer i sentralnervesystemet (CNS) eller solide tumorer med CNS-metastaser som det eneste stedet med aktiv sykdom – Autoimmun sykdom – Encefalitt, meningitt eller ukontrollerte anfall i løpet av året før informert samtykke – Ukontrollerte CNS-metastaser
Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon
MLTNO2000046
