Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect

Recruiting

Estudio de tumores sólidos para el tratamiento a largo plazo de pacientes con cáncer que participaron en estudios de adagrasib - CA239-0071

Actualizada: 13 mayo, 2026   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 45

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo B1
Fármaco: Adagrasib, Pembrolizumab
Experimental: Grupo B2
Fármaco: Adagrasib, Pembrolizumab
Experimental: Grupo B3
Fármaco: Adagrasib, Cetuximab
Experimental: Grupo B4
Fármaco: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemetrexed
Experimental: Grupo C1
Fármaco: Pembrolizumab
Experimental: Grupo C2
Fármaco: Docetaxel
Experimental: Grupo C3
Fármaco: Irinotecán, Leucovorina, Fluorouracilo
Experimental: Grupo A1
Fármaco: Adagrasib
Experimental: Grupo A2
Fármaco: Adagrasib
Experimental: Grupo C4
Fármaco: Leucovorina, Oxaliplatino, Fluorouracilo

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - El participante es elegible para recibir el tratamiento continuo del estudio según el estudio original y/o el beneficio clínico evaluado por el investigador. - Las personas de sexo femenino asignado al nacer (AFSB) deben tener pruebas documentadas de que no tienen capacidad de concebir. - Las mujeres con capacidad de concebir (MCC) que sean sexualmente activas deben aceptar seguir las instrucciones para los métodos de anticoncepción que se incluyen en el formulario de consentimiento informado. Criterios de exclusión: - El participante no es elegible para el tratamiento del estudio según los criterios de elegibilidad del estudio principal. - Los participantes que hayan completado el tratamiento con los fármacos del estudio, que hayan progresado con el tratamiento del estudio previo o que hayan interrumpido el tratamiento del estudio debido a toxicidad en el estudio original no son elegibles para recibir el fármaco del estudio en este estudio. - Los participantes que no reciben beneficio clínico del fármaco del estudio original según lo evaluado por el investigador. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Envíenos un correo electrónico