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  • NCT07412704

Recruiting

Estudio de BMS-986528 en participantes con artritis reumatoide resistente al tratamiento - IM062-0001

Actualizada: 21 septiembre, 2026   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18-65

    Rango de edad

  • 28

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Cohorte A1:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte A2:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte A3:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte A4:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte A5:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte A6:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte A7:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte A8:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte B1:
Fármaco: BMS-986528
Experimental: Cohorte B2:
Fármaco: BMS-986528

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión - Los participantes adultos con artritis reumatoide (AR) que cumplen con la definición de difícil de tratar. Criterios de exclusión - Artritis juvenil o inicio de artritis inflamatoria antes de los 18 años. - Los participantes seronegativos con AR en quienes no se ha descartado polimialgia reumática. - Fibromialgia activa con síntomas o signos de dolor que interferirían con la evaluación de las articulaciones. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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